Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ophthalmological Emergencies and COVID-19 Pandemia

30 september 2021 bijgewerkt door: Simone Donati, Università degli Studi dell'Insubria

Impact of COVID-19 Pandemic and Related Lockdown on Eye Emergencies Accesses

To analyze how the COVID 19 pandemia has affected the patient's accesses to the Ophthalmological Emergency Department of a tertiary referral center in northern Italy, during the lockdown period. We will collect data from different periods in 2020, in which the Italian Governement called the total lockdown to same periods of the 2019. The charts of all patients will be evaluated to analyze demographics and clinical data

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Since the end of 2019, an outbreak of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), originating in the Chinese city of Wuhan has spread rapidly worldwide causing thousands of deaths. Coronavirus disease (COVID-19) is supported by SARS-CoV-2 and represents the causative agent of a potentially fatal disease that is of great global public health concern. Italy has been the first European country recording an elevated number of infected forcing the Italian Government to call for total lockdown. The lockdown had the aim to limit the spread of infection through social distancing. The purpose of this study is to analyze how the pandemic has affected the patient's accesses to the Ophthalmological Emergency Department of a tertiary referral center in northern Italy, during the lockdown period. The charts of all patients that came to the Emergency Department during the lockdown period (February -May, 2020 and October - December 2020) will be retrospectively collected and compared with those in the same periods of 2019 .

All demographics and clinical data will be analyzed and compared to evaluate differences and type of accesses.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Varese, Italië, 21100
        • ASST Sette Laghi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients registered for access to emergency ophthalmological room in the periods:

2020 from February to May and from October to December 2019 from February to May and from October to December

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Access to emergency room in the definite periods Completed Patients Charts -

Exclusion Criteria:

Access to emergency room in other periods Demographics and clinical data not completed

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
2020 Lockdown period
Patients who access to Ophthalmological emergency service during lockdown period in 2020
Ander: gegevensverzameling
gegevensverzameling
2019
Patients who access to Ophthalmological emergency service in 2019 definite periods
Ander: gegevensverzameling
gegevensverzameling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
number of patients
Tijdsspanne: 1 year
evaluation of number of accesses
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Type of pathologies
Tijdsspanne: 1 year
Classification according to type of pathologies that causes the access to Emergency Room
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Università degli Studi dell'Insubria

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 02/2021 - COVID and EYE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren