Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av virtuell verklighet på smärta och ångest under blodinsamling hos vuxna

23 november 2023 uppdaterad av: Serap Sayar, KTO Karatay University

Effekten av virtuell verklighet på smärta och ångest under blodinsamling hos vuxna patienter: randomiserat kontrollerat försök

På sjukhus är venös blodprovtagning som första steg i diagnos och planering av medicinsk behandling bland de mest grundläggande och vanliga ingreppen över hela världen. Inför diagnos och behandling av akuta eller kroniska hälsoproblem begärs venblod från läkarna och blodprovet tas av sjuksköterskorna. Patienter upplever ångest av anledningar som rädsla för att uppleva smärta under blodgivningsprocessen, rädsla för att se blod och rädsla för att blodburna sjukdomar ska gå över. Studier i litteraturen har generellt utvärderat effekterna på smärta och rädsla genom att använda virtuell verklighet med olika tekniker hos pediatriska patienter under blodinsamling, och relevant forskning har nåtts på vuxna patienter. Syftet med denna forskning är att fastställa effekten av virtuell verklighet på smärta och ångest under blodinsamling hos patienter som sökt till bloduppsamlingsenheten på ett universitetssjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

På sjukhus är venös blodprovtagning som första steg i diagnos och planering av medicinsk behandling bland de mest grundläggande och vanliga ingreppen över hela världen. Inför diagnos och behandling av akuta eller kroniska hälsoproblem begärs venblod från läkarna och blodprovet tas av sjuksköterskorna. Patienter upplever ångest av anledningar som rädsla för att uppleva smärta under blodgivningsprocessen, rädsla för att se blod och rädsla för att blodburna sjukdomar ska gå över. Smärta och ångest på grund av invasiva procedurer leder till förlängning av undersökningsperioden och behandlingsprocedurerna och avvisande av behandling. Olika distraktionsmetoder såsom farmakologiska lokalanestetiska krämer, icke-farmakologiskt vibrerande stämpel, buzzy device, virtual reality har använts för att minska smärta under invasiva procedurer. Applicering av vibrerande tourniquet under bloduppsamling hos pediatriska patienter visade sig vara effektivt mot smärtan. I en annan studie utförd på pediatriska patienter fann man att användning av en surrande enhet, titta på tecknade serier och spela digitala spel under blodinsamling var effektiva för att hantera smärta och rädsla. Virtuell verklighet definieras som "en teknik som låter tredimensionella bilder och animationer skapade i datormiljön interagera med dessa objekt i miljön, vilket ger känslan av att vara i en verklig miljö i människors sinnen med tekniska verktyg". I studierna användes virtuell verklighet i många studier under blodinsamling hos pediatriska patienter. Det visade sig att barn som använde virtuell verklighet under invasiva ingrepp på den pediatriska nefrologiska kliniken rapporterade lägre smärtintensitet och stressnivå jämfört med kontrollgruppen. I litteraturen har man hittat forskning som involverar ett försök att minska smärta och ångest under blodinsamling hos vuxna patienter och studier som involverar försök att minska smärta och ångest under andra invasiva ingrepp är begränsade. I en studie som undersökte smärtan och rädslan hos vuxna öppenvårdspatienter under behandlingen, fann man att smärt- och ångestnivåerna i applikationsgruppen för virtuell verklighet var låga och de var mycket nöjda med virtuell verklighet. Syftet med denna forskning är att fastställa effekten av virtuell verklighet på smärta och ångest under blodinsamling hos patienter som sökt till bloduppsamlingsenheten på ett universitetssjukhus.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Konya, Kalkon, 42020
        • Necmettin Erbakan University Medical Faculty Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har frivilligt gått med på att delta i forskningen.
  • Att vara 18 år eller äldre
  • Att kunna läsa och skriva turkiska
  • Inga syn- och hörselproblem
  • Använder inte glasögon
  • Frånvaro av någon psykiatrisk, kognitiv eller neurologisk sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Patienter med syn- eller hörselnedsättning
  • Patienter vars blod inte kan tas in en gång

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Patienterna i experimentgruppen kommer att informeras om hur de använder virtual reality-glasögon under blodtagningen. Under denna process kommer deras ångest och smärta att bedömas. Patienterna i studiegruppen kommer att utvärderas 2 gånger, före interventionen och efter interventionen, genom datainsamlingsverktyg.
Patienten, vars blod kommer att tas, kommer att bli ombedd att bära virtual reality-glasögon efter att ha suttit i bloduppsamlingsstolen. En minut före starten av blodinsamlingsprocessen kommer "Nature Hiking" att ses från den virtuella verkligheten. Under tiden kommer forskaren att slutföra förberedelserna för blodinsamling och påbörja blodinsamlingsprocessen. Man tror att bloduppsamlingsprocessen tar 2-3 minuter i genomsnitt. Under denna period kommer virtuell verklighet att tillämpas. Medan blod tappas från patienten kommer forskaren att bedöma patientens smärtnivå med VAS under proceduren. Efter att blodtagningen är klar kommer virtual reality-glasögonen att tas bort. Därefter kommer patienten att föras till väntområdet och den statliga ångestskalan kommer att tillämpas.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att få standardprocedur utan ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medelvärde för State Anxiety Scale
Tidsram: 10 minuter
State Anxiety Scales medelvärden för vuxna patienter i interventions- och kontrollgrupperna kommer att jämföras före och efter interventionen. Minst 20 och högst 80 poäng kan erhållas från skalan. Om skalan närmar sig 80 indikerar det hög ångest.
10 minuter
Visual Analog Scale genomsnittliga poäng
Tidsram: 2 minuter (under processen)
Medelvärden för visuell analog skala för vuxna patienter i interventions- och kontrollgrupperna kommer att jämföras vid tidpunkten för interventionen. Minsta poäng som ska tas från skalan är noll, den maximala poängen är 10. Den visar att smärtans svårighetsgrad ökar när den visuella analoga skalan närmar sig 10 under blodinsamlingen.
2 minuter (under processen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Serap SAYAR, PhD, KTO Karatay University
  • Huvudutredare: Magbul Ahmet Çoban, MScN student, Necmettin Erbakan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

12 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

12 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2022

Första postat (Faktisk)

9 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022/009

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Forskaren vid Necmettin Erbakan University kommer att samla in data

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera