虚拟现实对成人采血过程中疼痛和焦虑的影响
2023年11月23日 更新者:Serap Sayar、KTO Karatay University
虚拟现实对成年患者采血过程中疼痛和焦虑的影响:随机对照试验
在医院中,静脉血采样作为诊断和制定医疗治疗计划的第一步,是全世界最基本、最常见的程序之一。
在诊断和治疗急性或慢性健康问题之前,医生会要求提供静脉血,护士会采集血样。
患者感到焦虑的原因包括害怕在献血过程中经历疼痛、害怕看到血液以及担心血液传播的疾病会消失。
文献研究普遍评估了在儿童患者采血过程中使用不同技术的虚拟现实对疼痛和恐惧的影响,并且在成人患者中也取得了相关研究。
本研究的目的是确定虚拟现实对申请大学医院采血单位的患者采血期间的疼痛和焦虑的影响。
研究概览
详细说明
在医院中,静脉血采样作为诊断和制定医疗治疗计划的第一步,是全世界最基本、最常见的程序之一。
在诊断和治疗急性或慢性健康问题之前,医生会要求提供静脉血,护士会采集血样。
患者感到焦虑的原因包括害怕在献血过程中经历疼痛、害怕看到血液以及担心血源性疾病会消失。
侵入性操作带来的疼痛和焦虑导致检查周期和治疗程序的延长,以及治疗的拒绝。
各种分散注意力的方法,如药理学局部麻醉药膏、非药理学振动止血带、嗡嗡声装置、虚拟现实已被用来减轻侵入性手术期间的疼痛。
研究发现,在儿科患者采血过程中使用振动止血带可有效缓解疼痛。
另一项针对儿科患者进行的研究发现,在采血期间使用嗡嗡声设备、看动画片和玩数字游戏可以有效控制疼痛和恐惧。
虚拟现实被定义为“一种允许在计算机环境中创建的三维图片和动画与环境中的这些物体进行交互的技术,利用技术工具在人们的脑海中给人一种置身于真实环境中的感觉”。
在这些研究中,虚拟现实被应用于儿科患者血液采集过程中的许多研究中。
研究发现,与对照组相比,在儿科肾脏病诊所进行侵入性手术时使用虚拟现实的儿童的疼痛强度和压力水平较低。
在文献中,已经发现涉及尝试减少成年患者采血期间的疼痛和焦虑的研究,而涉及尝试减少其他侵入性操作期间的疼痛和焦虑的研究是有限的。
在一项检查成人门诊患者在治疗过程中的疼痛和恐惧的研究中发现,虚拟现实应用组的疼痛和焦虑水平较低,他们对虚拟现实的满意度很高。
本研究的目的是确定虚拟现实对申请大学医院采血单位的患者采血期间的疼痛和焦虑的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
76
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Konya、火鸡、42020
- Necmettin Erbakan University Medical Faculty Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 自愿同意参与该研究。
- 年满 18 岁
- 能够读写土耳其语
- 没有视力和听力问题
- 不戴眼镜
- 不存在任何精神、认知或神经系统疾病
排除标准:
- 视力或听力障碍患者
- 无法一次抽血的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:实验组
实验组患者在采血时会被告知使用虚拟现实眼镜。
在此过程中,将评估他们的焦虑和痛苦。
研究组中的患者将通过数据收集工具在干预前和干预后进行两次评估。
|
接受抽血的患者坐在采血椅上后,将被要求戴上虚拟现实眼镜。
采血过程开始前一分钟,将在虚拟现实中观看“自然徒步”。
同时,研究人员将完成采血准备工作,开始采血流程。
据认为,采血过程平均需要 2-3 分钟。
在此期间,虚拟现实将会得到应用。
当从患者身上抽血时,研究人员将在手术过程中使用 VAS 评估患者的疼痛程度。
抽血完成后,虚拟现实眼镜将被摘除。
然后,患者将被带到等候区并应用状态焦虑量表。
|
无干预:控制组
对照组将接受标准程序,不进行任何干预
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
状态焦虑量表平均分
大体时间:10分钟
|
比较干预前后成年患者的状态焦虑量表平均分。
该量表最低分为 20 分,最高为 80 分。
如果量表得分接近80,则表明高度焦虑。
|
10分钟
|
视觉模拟量表平均分
大体时间:2分钟(过程中)
|
将在干预时比较干预组和对照组成年患者的平均视觉模拟量表分数。该量表的最低分数为 0,最高分数为 10。
它表明,在采血过程中,随着视觉模拟量表评分接近 10,疼痛的严重程度会增加。
|
2分钟(过程中)
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Serap SAYAR, PhD、KTO Karatay University
- 首席研究员:Magbul Ahmet Çoban, MScN student、Necmettin Erbakan University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月10日
初级完成 (实际的)
2022年9月12日
研究完成 (实际的)
2022年9月12日
研究注册日期
首次提交
2022年4月29日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月5日
首次发布 (实际的)
2022年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月23日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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