Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effects of Cervical Mobilization on Cognitive Performance

16 maj 2022 uppdaterad av: İSMAİL CEYLAN

The Effects of Cervical Mobilization on Cognitive Performance and Anxiety in Individuals With Non-Specific Neck Pain

Non spesific cervical pain syndromes are the most common cervical pathologies encountered in clinical practice. Non spesific cervical pain syndrome occurs as a result of postural deformities.

Massage and mobilization techniques are used in the treatment of Non spesific cervical pain syndrome due to their analgesic effects. The Cyriax mobilization technique is a manual therapy method applies to correct the limitation of movement in the joint and to relieve pain and functional disorders. Many studies have shown that Cyriax mobilization technique provides faster and momentary painless joint movement compared to other physical therapy modalities. Cervical mobilisation techniques also have regulator effect on autonomic nerve system. Cervical mobilisation also has positive effects on anxiety and tension.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

In this study, 32 patients with age range 18-65 who applied to Kırşehir Ahi Evran University Training and Research Hospital were examined. The individuals included in the study were divided into two groups according to the paired randomization method. These groups were control and intervention groups. Traditional physiotherapy methods were applied to the control group, traditional physiotherapy and Cyriax mobilisation techniques were applied to the intervention group. Traditional physiotherapy methods were included; Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), Ultrasound (US), isometric strengthening exercises.

For the evaluation of patients; Visual Analogue Scale (VAS), cervical goniometric measurements, Lowett muscle test, Burdon Test and Beck Anxiety Test were used.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • İç Anadolu
      • Kırşehir, İç Anadolu, Kalkon, 40500
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Who had cervical pain longer than six weeks
  • Getting at least five points from Neck Disability Index

Exclusion Criteria:

  • Who had neck surgery,
  • Who had traumatic spinal cord injury,
  • Clinical diagnosis of radiculopathy,
  • Clinical diagnosis of myelopathy (sensory or motor deficit),
  • Clinical diagnosis of neurological or rheumatologic disease and structural scoliosis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Cervical mobilization
Mobilization Cyriax's cervical mobilization technique and traditional physiotherapy were applied to the intervention group. For Cyriax Mobilization technique, the patient was asked to lying supine position. Cervical ROM applied all directions. Also AP and ML glides applied to the cervical region. The treatment was done 3 times a week for 2 weeks. Also traditional physiotherapy techniques were applied to the experimental group. Traditional physiotherapy techniques were applied to the intervention group. Conventional TENS type was used. Continuous ultrasound type was applied with full contact technique.. And; isometric cervical strengthening exercises applied. The treatment was done 3 times a week for 2 weeks.
TENS, US, exercise
Aktiv komparator: Traditional physiotherapy
Traditional physiotherapy techniques were applied to the intervention group. Conventional TENS type was used. Current transition time was set as 50-100 µs. TENS application is performed at a frequency of 100 Hertz for 20 minutes in amplitude that does not cause muscle contraction in the patient and creates a feeling of numbness and tingling. Continuous ultrasound type was applied with full contact technique. Ultrasound treatment was applied over the suboccipital area with circular movements towards the proximal and distal at a speed of 1-2.5 cm per second, at a dose of 1 W / cm2, for 6 minutes, with a frequency of 3 MHz. And; isometric cervical strengthening exercises applied. The treatment was done 3 times a week for 2 weeks.
TENS, US, exercise

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: 0-2 weeks
A Visual Analogue Scale (VAS) is a measurement instrument that tries to measure a characteristic or attitude that is believed to range across a continuum of values and cannot easily be directly measured. It is often used in epidemiologic and clinical research to measure the intensity or frequency of various symptoms. When responding to a VAS item, respondents specify their level of agreement to a statement by indicating a position along a continuous line between two end-points.
0-2 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2022

Första postat (Faktisk)

17 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12068451747

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera