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The Effects of Cervical Mobilization on Cognitive Performance

16 de maio de 2022 atualizado por: İSMAİL CEYLAN

The Effects of Cervical Mobilization on Cognitive Performance and Anxiety in Individuals With Non-Specific Neck Pain

Non spesific cervical pain syndromes are the most common cervical pathologies encountered in clinical practice. Non spesific cervical pain syndrome occurs as a result of postural deformities.

Massage and mobilization techniques are used in the treatment of Non spesific cervical pain syndrome due to their analgesic effects. The Cyriax mobilization technique is a manual therapy method applies to correct the limitation of movement in the joint and to relieve pain and functional disorders. Many studies have shown that Cyriax mobilization technique provides faster and momentary painless joint movement compared to other physical therapy modalities. Cervical mobilisation techniques also have regulator effect on autonomic nerve system. Cervical mobilisation also has positive effects on anxiety and tension.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

In this study, 32 patients with age range 18-65 who applied to Kırşehir Ahi Evran University Training and Research Hospital were examined. The individuals included in the study were divided into two groups according to the paired randomization method. These groups were control and intervention groups. Traditional physiotherapy methods were applied to the control group, traditional physiotherapy and Cyriax mobilisation techniques were applied to the intervention group. Traditional physiotherapy methods were included; Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), Ultrasound (US), isometric strengthening exercises.

For the evaluation of patients; Visual Analogue Scale (VAS), cervical goniometric measurements, Lowett muscle test, Burdon Test and Beck Anxiety Test were used.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • İç Anadolu
      • Kırşehir, İç Anadolu, Peru, 40500
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Who had cervical pain longer than six weeks
  • Getting at least five points from Neck Disability Index

Exclusion Criteria:

  • Who had neck surgery,
  • Who had traumatic spinal cord injury,
  • Clinical diagnosis of radiculopathy,
  • Clinical diagnosis of myelopathy (sensory or motor deficit),
  • Clinical diagnosis of neurological or rheumatologic disease and structural scoliosis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cervical mobilization
Mobilization Cyriax's cervical mobilization technique and traditional physiotherapy were applied to the intervention group. For Cyriax Mobilization technique, the patient was asked to lying supine position. Cervical ROM applied all directions. Also AP and ML glides applied to the cervical region. The treatment was done 3 times a week for 2 weeks. Also traditional physiotherapy techniques were applied to the experimental group. Traditional physiotherapy techniques were applied to the intervention group. Conventional TENS type was used. Continuous ultrasound type was applied with full contact technique.. And; isometric cervical strengthening exercises applied. The treatment was done 3 times a week for 2 weeks.
TENS, US, exercise
Comparador Ativo: Traditional physiotherapy
Traditional physiotherapy techniques were applied to the intervention group. Conventional TENS type was used. Current transition time was set as 50-100 µs. TENS application is performed at a frequency of 100 Hertz for 20 minutes in amplitude that does not cause muscle contraction in the patient and creates a feeling of numbness and tingling. Continuous ultrasound type was applied with full contact technique. Ultrasound treatment was applied over the suboccipital area with circular movements towards the proximal and distal at a speed of 1-2.5 cm per second, at a dose of 1 W / cm2, for 6 minutes, with a frequency of 3 MHz. And; isometric cervical strengthening exercises applied. The treatment was done 3 times a week for 2 weeks.
TENS, US, exercise

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visual Analogue Scale (VAS)
Prazo: 0-2 weeks
A Visual Analogue Scale (VAS) is a measurement instrument that tries to measure a characteristic or attitude that is believed to range across a continuum of values and cannot easily be directly measured. It is often used in epidemiologic and clinical research to measure the intensity or frequency of various symptoms. When responding to a VAS item, respondents specify their level of agreement to a statement by indicating a position along a continuous line between two end-points.
0-2 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

17 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12068451747

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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