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The Effects of Cervical Mobilization on Cognitive Performance

16 maggio 2022 aggiornato da: İSMAİL CEYLAN

The Effects of Cervical Mobilization on Cognitive Performance and Anxiety in Individuals With Non-Specific Neck Pain

Non spesific cervical pain syndromes are the most common cervical pathologies encountered in clinical practice. Non spesific cervical pain syndrome occurs as a result of postural deformities.

Massage and mobilization techniques are used in the treatment of Non spesific cervical pain syndrome due to their analgesic effects. The Cyriax mobilization technique is a manual therapy method applies to correct the limitation of movement in the joint and to relieve pain and functional disorders. Many studies have shown that Cyriax mobilization technique provides faster and momentary painless joint movement compared to other physical therapy modalities. Cervical mobilisation techniques also have regulator effect on autonomic nerve system. Cervical mobilisation also has positive effects on anxiety and tension.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In this study, 32 patients with age range 18-65 who applied to Kırşehir Ahi Evran University Training and Research Hospital were examined. The individuals included in the study were divided into two groups according to the paired randomization method. These groups were control and intervention groups. Traditional physiotherapy methods were applied to the control group, traditional physiotherapy and Cyriax mobilisation techniques were applied to the intervention group. Traditional physiotherapy methods were included; Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), Ultrasound (US), isometric strengthening exercises.

For the evaluation of patients; Visual Analogue Scale (VAS), cervical goniometric measurements, Lowett muscle test, Burdon Test and Beck Anxiety Test were used.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • İç Anadolu
      • Kırşehir, İç Anadolu, Tacchino, 40500
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Who had cervical pain longer than six weeks
  • Getting at least five points from Neck Disability Index

Exclusion Criteria:

  • Who had neck surgery,
  • Who had traumatic spinal cord injury,
  • Clinical diagnosis of radiculopathy,
  • Clinical diagnosis of myelopathy (sensory or motor deficit),
  • Clinical diagnosis of neurological or rheumatologic disease and structural scoliosis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cervical mobilization
Mobilization Cyriax's cervical mobilization technique and traditional physiotherapy were applied to the intervention group. For Cyriax Mobilization technique, the patient was asked to lying supine position. Cervical ROM applied all directions. Also AP and ML glides applied to the cervical region. The treatment was done 3 times a week for 2 weeks. Also traditional physiotherapy techniques were applied to the experimental group. Traditional physiotherapy techniques were applied to the intervention group. Conventional TENS type was used. Continuous ultrasound type was applied with full contact technique.. And; isometric cervical strengthening exercises applied. The treatment was done 3 times a week for 2 weeks.
Altro: Cyriax mobilization + traditional physiotherapy
TENS, US, exercise
Comparatore attivo: Traditional physiotherapy
Traditional physiotherapy techniques were applied to the intervention group. Conventional TENS type was used. Current transition time was set as 50-100 µs. TENS application is performed at a frequency of 100 Hertz for 20 minutes in amplitude that does not cause muscle contraction in the patient and creates a feeling of numbness and tingling. Continuous ultrasound type was applied with full contact technique. Ultrasound treatment was applied over the suboccipital area with circular movements towards the proximal and distal at a speed of 1-2.5 cm per second, at a dose of 1 W / cm2, for 6 minutes, with a frequency of 3 MHz. And; isometric cervical strengthening exercises applied. The treatment was done 3 times a week for 2 weeks.
Altro: Cyriax mobilization + traditional physiotherapy
TENS, US, exercise

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual Analogue Scale (VAS)
Lasso di tempo: 0-2 weeks
A Visual Analogue Scale (VAS) is a measurement instrument that tries to measure a characteristic or attitude that is believed to range across a continuum of values and cannot easily be directly measured. It is often used in epidemiologic and clinical research to measure the intensity or frequency of various symptoms. When responding to a VAS item, respondents specify their level of agreement to a statement by indicating a position along a continuous line between two end-points.
0-2 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

İSMAİL CEYLAN

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

17 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12068451747

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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