Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Laparoscopic Value in the Management of Acute Abdomen During Pregnancy

2 juni 2022 uppdaterad av: Emad Ali Ahmed Ali, Sohag University

The term "acute abdomen" is often used to describe the manifestations of any serious intraperitoneal disease, which may indicates surgical intervention. Acute abdomen in pregnancy accounts for approximately 7-10% of all abdominal emergencies.

Several pathologies could contribute acute abdominal pain during pregnancy. They include obstetric and non-obstetric causes. As for the non-obstetric causes , any gastrointestinal or urological disorders could be presented by an acute abdominal pain.

In pregnancy, several factors overlap and making the diagnosis challenging. These factors include the distorted anatomy by the growing uterus that displaces intraperitoneal structures. Additionally, nausea, vomiting, and abdominal pain are considered the normal course during pregnancy especially at the first trimester. Moreover, sure diagnosis must be achieved to operate in a pregnant woman with more possible morbidity and mortality for the mother and\or fetus.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Laparoscopy can be safely performed during any trimester of pregnancy. Historical recommendations were to limit surgery to the second trimester only, but these recommendations were based on experience with open surgical procedures during pregnancy. These recommendations were thought to minimize the spontaneous abortion rate of surgical intervention during the first trimester, which was reported to be as high as 12%, and to avoid preterm labor, reported in up to 40%, when surgery occurred during the third trimester. However, studies limited to laparoscopy have shown improved outcomes and demonstrated that pregnant patients may undergo laparoscopic surgery safely during any trimester without any appreciated increase in risk to the mother or fetus.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Any pregnant woman presented with acute abdominal pain to the emergency department

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All pregnant women having acute abdomen and underwent surgical intervention will be included in this study.

Exclusion Criteria:

  • Non-pregnant women with acute abdomen are excluded.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Laparoscopy Group
The laparoscopy group included every pregnant woman having laparoscopic intervention because of acute abdominal pain during any trimester of her pregnancy.
Pregnant women who will undergo a laparoscopic or open surgical exploration of the abdomen
Non-laparoscopy Group
Non-laparoscopy Group included every pregnant woman having treatment approach other than the laparoscopic approach because of acute abdominal pain.
Pregnant women who will undergo a laparoscopic or open surgical exploration of the abdomen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Early complications for the mother and fetus
Tidsram: through study completion, an average of 1 year
during the postoperative hospital stay
through study completion, an average of 1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Late complications for the mother and fetus
Tidsram: 30 days
during the first 30 days postoperatively
30 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2022

Första postat (Faktisk)

7 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • soh-med-42342

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

may be all data but after publication

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera