Vad gör människor bättre på att hämta riktiga namn?
31 mars 2023 uppdaterad av: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Denna studie genomförs för att lära sig mer om hur olika personliga och situationella egenskaper är relaterade till förmågan att ta fram namn på avbildade personer.
Deltagarna kommer att utföra en kort mental övning och sedan se 83 kändisfotografier att ta fram namnen på.
Deltagarna kommer även att genomföra andra undersökningar och åtgärder.
Insamlad data ska ge forskare en bättre förståelse för hur olika variabler relaterar till egennamnsproduktion.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie genomförs för att lära sig mer om hur olika personliga och situationella egenskaper är relaterade till förmågan att ta fram namn på avbildade personer.
Vuxna deltagare i åldrarna 18-35 och 60-80 kommer att delta i videokonferenssamtal under vilka de kommer att utföra en kort mental träning, och sedan se 83 kändisfotografier med instruktioner för att namnge varje avbildad person.
Namnuppgiften kommer att spelas in på video för senare poängsättning.
Deltagarna kommer också att fylla i andra undersökningar och åtgärder, inklusive några om demografi och andra personliga egenskaper.
Deltagandet tar cirka 60-75 minuter.
Insamlade kommer att avidentifieras och den aggregerade data kommer att ge forskarna en bättre förståelse om hur individens personlighet och kognitiva drag och den mentala träning som utfördes innan studien relaterar till människors egennamnsproduktion.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
102
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Förenta staterna, 80918
- UCCS
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- talar flytande engelska
- åldrarna 18-35 eller 60-80
- bott i USA i minst 5 år
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mental träning A
Deltagarna följer instruktionerna på ett 10-minuters ljudklipp
|
Deltagaren utför en 10-minuters mental träning
|
|
Aktiv komparator: Mental träning B
Deltagarna följer instruktionerna på ett 10-minuters ljudklipp
|
Deltagaren utför en 10-minuters mental träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Namnsökningsprestanda
Tidsram: Under den 60-75 minuters experimentella sessionen
|
Procentandelen av försöken med korrekta svar och procenten av försöken som är namnsökningsmisslyckanden kommer att mätas på en uppgift som skapats för detta ändamål.
Specifikt kommer deltagarna att försöka ge namn som passar fotografier, vilket indikerar när ett namn fastnar på "spetsen av tungan"
|
Under den 60-75 minuters experimentella sessionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
23 mars 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 september 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 september 2022
Första postat (Faktisk)
22 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2023-023 (Annan identifierare: Meriter)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade deltagardata kan läggas ut på en webbplats för öppen åtkomst för andra forskare, om utgivningsstället kräver det.
Men jag planerar för närvarande inte att dela data
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .