- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05550779
Cosa rende le persone migliori nel recuperare i nomi propri?
31 marzo 2023 aggiornato da: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Questo studio è stato condotto per saperne di più su come le varie caratteristiche personali e situazionali sono correlate alla capacità di produrre nomi di persone raffigurate.
I partecipanti eseguiranno un breve esercizio mentale, quindi vedranno 83 fotografie di celebrità di cui produrre i nomi.
I partecipanti completeranno anche altri sondaggi e misure.
I dati raccolti forniranno ai ricercatori una migliore comprensione di come le diverse variabili si relazionano alla produzione del nome proprio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è stato condotto per saperne di più su come le varie caratteristiche personali e situazionali sono correlate alla capacità di produrre nomi di persone raffigurate.
I partecipanti adulti di età compresa tra 18-35 e 60-80 parteciperanno a chiamate in videoconferenza durante le quali eseguiranno un breve esercizio mentale, quindi vedranno 83 fotografie di celebrità con le istruzioni per nominare ciascuna persona nella foto.
L'attività di denominazione verrà videoregistrata per il punteggio successivo.
I partecipanti completeranno anche altri sondaggi e misure, inclusi alcuni sui dati demografici e altre caratteristiche personali.
La partecipazione durerà circa 60-75 minuti.
I dati raccolti saranno resi anonimi e i dati aggregati forniranno ai ricercatori una migliore comprensione di come la personalità e i tratti cognitivi dell'individuo e l'esercizio mentale svolto prima dello studio si correlino alla produzione del nome proprio delle persone.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
102
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80918
- UCCS
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- parla correntemente l'inglese
- età 18-35 o 60-80
- vissuto negli Stati Uniti per almeno 5 anni
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Esercizio mentale A
I partecipanti seguono le istruzioni su una clip audio di 10 minuti
|
Il partecipante esegue un esercizio mentale di 10 minuti
|
|
Comparatore attivo: Esercizio mentale B
I partecipanti seguono le istruzioni su una clip audio di 10 minuti
|
Il partecipante esegue un esercizio mentale di 10 minuti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prestazioni di recupero del nome
Lasso di tempo: Durante la sessione sperimentale di 60-75 minuti
|
La percentuale di prove con risposte corrette e la percentuale di prove che sono errori di recupero del nome verranno misurate su un'attività creata per questo scopo.
In particolare, i partecipanti cercheranno di fornire nomi che si adattino alle fotografie, indicando quando un nome si blocca sulla "punta della lingua"
|
Durante la sessione sperimentale di 60-75 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2022
Completamento primario (Effettivo)
23 marzo 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
22 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-023 (Altro identificatore: Meriter)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati anonimi dei partecipanti possono essere pubblicati su un sito Web per l'accesso aperto ad altri ricercatori, se la pubblicazione lo richiede.
Ma al momento non ho intenzione di condividere i dati
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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