- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05550779
¿Qué hace que las personas sean mejores para recuperar nombres propios?
31 de marzo de 2023 actualizado por: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Este estudio se lleva a cabo para aprender más acerca de cómo varias características personales y situacionales se relacionan con la capacidad de producir nombres de personas fotografiadas.
Los participantes realizarán un breve ejercicio mental, luego verán 83 fotografías de celebridades para producir los nombres.
Los participantes también completarán otras encuestas y medidas.
Los datos recopilados brindarán a los investigadores una mejor comprensión de cómo las diferentes variables se relacionan con la producción de nombres propios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se lleva a cabo para aprender más acerca de cómo varias características personales y situacionales se relacionan con la capacidad de producir nombres de personas fotografiadas.
Los participantes adultos de 18 a 35 años y de 60 a 80 años participarán en llamadas de videoconferencia durante las cuales realizarán un breve ejercicio mental, luego verán 83 fotografías de celebridades con instrucciones para nombrar a cada persona fotografiada.
La tarea de denominación se grabará en vídeo para su posterior puntuación.
Los participantes también completarán otras encuestas y medidas, incluidas algunas sobre datos demográficos y otras características personales.
La participación tomará aproximadamente 60-75 minutos.
Los datos recopilados se anonimizarán y los datos agregados brindarán a los investigadores una mejor comprensión de cómo la personalidad y los rasgos cognitivos del individuo y el ejercicio mental realizado antes del estudio se relacionan con la producción del nombre propio de las personas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
102
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80918
- UCCS
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- hablante fluido de inglés
- edades 18-35 o 60-80
- vivió en los Estados Unidos durante al menos 5 años
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicio Mental A
Los participantes siguen las instrucciones en un clip de audio de 10 minutos.
|
El participante realiza un ejercicio mental de 10 minutos.
|
|
Comparador activo: Ejercicio Mental B
Los participantes siguen las instrucciones en un clip de audio de 10 minutos.
|
El participante realiza un ejercicio mental de 10 minutos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Rendimiento de recuperación de nombres
Periodo de tiempo: Durante la sesión experimental de 60-75 minutos
|
El porcentaje de intentos con respuestas correctas y el porcentaje de intentos que son fallas en la recuperación de nombres se medirán en una tarea creada para este propósito.
Específicamente, los participantes intentarán proporcionar nombres que se ajusten a las fotografías, indicando cuándo un nombre se queda atascado en la "punta de la lengua".
|
Durante la sesión experimental de 60-75 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
23 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2023-023 (Otro identificador: Meriter)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de participantes no identificados pueden publicarse en un sitio web para que otros investigadores tengan acceso abierto, si el medio de publicación lo requiere.
Pero actualmente no planeo compartir los datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .