- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05550779
Qu'est-ce qui rend les gens meilleurs pour récupérer les noms propres ?
31 mars 2023 mis à jour par: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Cette étude est menée pour en savoir plus sur la façon dont diverses caractéristiques personnelles et situationnelles sont liées à la capacité de produire des noms de personnes photographiées.
Les participants effectueront un bref exercice mental, puis verront 83 photographies de célébrités pour produire les noms de.
Les participants rempliront également d'autres enquêtes et mesures.
Les données recueillies permettront aux chercheurs de mieux comprendre comment différentes variables sont liées à la production de noms propres.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est menée pour en savoir plus sur la façon dont diverses caractéristiques personnelles et situationnelles sont liées à la capacité de produire des noms de personnes photographiées.
Les participants adultes âgés de 18 à 35 ans et de 60 à 80 ans participeront à des appels de vidéoconférence au cours desquels ils effectueront un bref exercice mental, puis verront 83 photographies de célébrités avec des instructions pour nommer chaque personne photographiée.
La tâche de dénomination sera enregistrée sur vidéo pour une notation ultérieure.
Les participants rempliront également d'autres sondages et mesures, dont certains sur la démographie et d'autres caractéristiques personnelles.
La participation prendra environ 60 à 75 minutes.
Les données collectées seront anonymisées et les données agrégées permettront aux chercheurs de mieux comprendre comment la personnalité et les traits cognitifs de l'individu et l'exercice mental effectué avant l'étude sont liés à la production du nom propre des personnes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
102
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80918
- UCCS
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- parle couramment l'anglais
- 18-35 ans ou 60-80 ans
- vécu aux États-Unis pendant au moins 5 ans
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Exercice mental A
Les participants suivent les instructions sur un clip audio de 10 minutes
|
Le participant effectue un exercice mental de 10 minutes
|
Comparateur actif: Exercice mental B
Les participants suivent les instructions sur un clip audio de 10 minutes
|
Le participant effectue un exercice mental de 10 minutes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Performances de récupération de nom
Délai: Pendant la session expérimentale de 60 à 75 minutes
|
Le pourcentage d'essais avec des réponses correctes et le pourcentage d'essais qui sont des échecs de récupération de nom seront mesurés sur une tâche créée à cet effet.
Plus précisément, les participants essaieront de fournir des noms qui correspondent aux photographies, en indiquant quand un nom reste collé sur le « bout de leur langue »
|
Pendant la session expérimentale de 60 à 75 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
23 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2022
Première publication (Réel)
22 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-023 (Autre identifiant: Meriter)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données anonymes des participants peuvent être publiées sur un site Web pour un accès ouvert à d'autres chercheurs, si le point de publication l'exige.
Mais je ne prévois pas actuellement de partager les données
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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