Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan graden av framåtriktad huvudhållning och hamstringsmusklers stramhet vid icke-specifik nacksmärta

28 februari 2024 uppdaterad av: Holy Shaker Iskander Naroz
är graden av framåtriktad huvudhållning korrelerad med graden av stramhet i hamstringsmusklerna

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Jag kommer att mäta graden av framåtriktad huvudhållning med fotogrammetrimetod och klassificera graden efter dess svårighetsgrad genom att mäta hamstringsmusklernas stramhet och klassificera den också efter dess svårighetsgrad och vadmuskelns stramhet virkesflexibilitet och korrelera till graden av framåtriktat huvud. hållning och graden

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

122

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Giza, Egypten, 12651
        • CairoU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

universitetsstudenter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Vuxna deltagare 18-30 år 2. Kraniovertebral vinkel < 490 3. Med eller utan nacksmärta 4. Försökspersoner med mekanisk nacksmärta (hos individer med kronisk ospecifik nacksmärta) 5. Försökspersoner är inte engagerade i någon sport eller atletisk rutin. Nackhandikappindex >5 poäng

Exklusions kriterier:

  • 1. Förekomst av allvarlig patologi (reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, malignitet, infektion, inflammatoriska störningar).

    2. Vaskulärt syndrom såsom vertebrobasilär insufficiens 3. Cervikal ryggradshistoria med trauma, fraktur, medfödda anomalier eller kirurgiskt ingrepp.

    4. Progressiva neurologiska underskott . 5. Historik om ländryggs- och livmoderhalsbråck mellan kotdisken med spinal stenos.

    6. Historik om neurologiska (Guillain-Barre, perifer neurit) eller ortopediska störningar (osteoporos, artros) 7. Måttlig eller svår skolios 8. Historik om nedre extremitetsfraktur och operation med malunion 9. Benlängdsavvikelse BMI <18 eller BMI >29.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
framåt huvudet hållning med hamstring muskler stramhet
2
framåt huvudställning med vadmusklerna stramt
3
framåt huvudställning och hamstring- vadmusklerna stramt
4
framåt huvudhållning och timmer inflexibilitet
5
framåt huvudhållning och hamstring- vadmuskler stramhet, timmer inflexibilitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrelation mellan graden av framåtriktad huvudhållning och hamstringsmusklernas stramhet vid ospecifik nacksmärta
Tidsram: 6 månader
hamstringsmusklernas stramhet är korrelerad med framåtriktad huvudhållning
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrelation mellan graden av framåtriktad huvudhållning och hamstringsmusklernas stramhet vid ospecifik nacksmärta
Tidsram: 6 månader
Vadmuskelns stramhet är korrelerad med framåtriktad huvudhållning
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2023

Första postat (Faktisk)

27 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

29 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2024

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 004177

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

säkrad officiell forskarpost med samtyckesformulär och deltagargodkännande

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera