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Correlação entre o grau de postura anterior da cabeça e a rigidez dos músculos isquiotibiais na dor cervical inespecífica

28 de fevereiro de 2024 atualizado por: Holy Shaker Iskander Naroz
é o grau de postura anterior da cabeça correlacionado com o grau de rigidez dos músculos isquiotibiais

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Vou medir o grau de anteriorização da cabeça pelo método de fotogrametria e classificar o grau de acordo com sua gravidade medindo a tensão dos músculos isquiotibiais e classificá-lo também de acordo com sua gravidade e rigidez muscular da panturrilha flexibilidade da madeira e correlacionar com o grau de anteriorização da cabeça postura e o grau

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

122

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 12651
        • CairoU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudantes universitários

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1. Participantes adultos de 18 a 30 anos 2. Ângulo craniovertebral < 490 3. Com ou sem cervicalgia 4.indivíduos com cervicalgia mecânica (indivíduo com cervicalgia crônica inespecífica) 5.indivíduos que não praticam nenhum esporte ou rotina atlética Índice de incapacidade do pescoço >5 pontos

Critério de exclusão:

  • 1.Prevalência de patologia grave (artrite reumatóide, espondilite anquilosante, malignidade, infecção, distúrbios inflamatórios).

    2.Síndrome vascular, como insuficiência vertebrobasilar 3.História de trauma, fratura, anomalias congênitas ou intervenção cirúrgica na coluna cervical.

    4.Déficits neurológicos progressivos. 5.História de hérnia de disco intervertebral lombar e cervical com estenose espinhal.

    6.História de distúrbios neurológicos (Guillain-Barre, neurite periférica) ou ortopédicas (osteoporose, osteoartrite) 7.Escoliose moderada ou grave 8.História de fratura de extremidade inferior e cirurgia com consolidação viciosa 9.Discrepância no comprimento das pernas IMC <18 ou IMC >29,9

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
postura da cabeça para a frente com rigidez dos músculos isquiotibiais
2
postura da cabeça para a frente com rigidez dos músculos da panturrilha
3
postura da cabeça para a frente e rigidez dos músculos isquiotibiais da panturrilha
4
postura da cabeça para a frente e inflexibilidade da madeira
5
postura da cabeça para a frente e isquiotibiais - rigidez dos músculos da panturrilha, inflexibilidade da madeira

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
correlação entre o grau de anteriorização da cabeça e o aperto dos músculos isquiotibiais na cervicalgia inespecífica
Prazo: 6 meses
o aperto dos músculos isquiotibiais está correlacionado com a postura da cabeça para a frente
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
correlação entre o grau de anteriorização da cabeça e o aperto dos músculos isquiotibiais na cervicalgia inespecífica
Prazo: 6 meses
a tensão muscular da panturrilha está correlacionada com a postura anterior da cabeça
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

29 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 004177

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

correio oficial do pesquisador protegido com formulário de consentimento e aprovação do participante

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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