Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem graden af ​​fremadrettet hovedstilling og forstrækningsmuskler ved ikke-specifik nakkesmerter

28. februar 2024 opdateret af: Holy Shaker Iskander Naroz
er graden af ​​fremadrettet hovedstilling korreleret med graden af ​​stramning af hamstringsmusklerne

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Jeg vil måle graden af ​​fremadgående hovedstilling ved fotogrammetrimetoden og klassificere graden i henhold til dens sværhedsgrad ved at måle hamstringsmusklernes stramhed og klassificere den også i henhold til dens sværhedsgrad og lægmuskulaturens stramhed tømmerfleksibilitet og korrelere til graden af ​​fremad det forreste hoved kropsholdning og graden

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

122

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Giza, Egypten, 12651
        • CairoU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

universitetsstuderende

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Voksne deltagere 18-30 år 2. Kraniovertebral vinkel < 490 3. Med eller uden nakkesmerter 4. Forsøgspersoner med mekaniske nakkesmerter (hos personer med kroniske uspecifikke nakkesmerter) 5. Forsøgspersoner er ikke engageret i nogen sport eller atletisk rutine. Nakkehandicapindeks >5 point

Ekskluderingskriterier:

  • 1.Forekomst af alvorlig patologi (rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, malignitet, infektion, inflammatoriske lidelser).

    2. Vaskulært syndrom såsom vertebrobasilær insufficiens 3. Cervikal rygsøjlehistorie med traumer, fraktur, medfødte anomalier eller kirurgisk indgreb.

    4. Progressive neurologiske underskud. 5. Historie om lumbal og cervikal hernieret intervertebral diskus med spinal stenose.

    6.Historie om neurologiske (Guillain-Barre, perifer neuritis) eller ortopædiske lidelser (osteoporose, slidgigt) 7.Moderat eller svær skoliose 8.Historie om underekstremitetsfraktur og operation med malunion 9.Benlængdeforskel BMI <198 eller BMI >298.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
fremad hovedstilling med stram baglår
2
fremad hovedstilling med lægmuskler stramt
3
fremadrettet hovedstilling og stramhed i baglår og lægmuskler
4
fremadrettet hovedstilling og ufleksibel tømmer
5
fremad hovedstilling og baglår- lægmuskler stramt, trælast ufleksible

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenhæng mellem graden af ​​fremadrettet hovedstilling og stramhed i hamstringsmusklerne ved uspecifik nakkesmerter
Tidsramme: 6 måneder
hamstringsmusklernes stramhed er korreleret med fremadrettet hovedstilling
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenhæng mellem graden af ​​fremadrettet hovedstilling og stramhed i hamstringsmusklerne ved uspecifik nakkesmerter
Tidsramme: 6 måneder
lægmuskelstramhed er korreleret med fremadrettet hovedstilling
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

29. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2024

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 004177

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

sikret officiel forskermail med samtykkeerklæring og deltagergodkendelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

3
Abonner