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Correlazione tra il grado di postura della testa in avanti e la rigidità dei muscoli posteriori della coscia nel dolore al collo non specifico

28 febbraio 2024 aggiornato da: Holy Shaker Iskander Naroz
è il grado di postura della testa in avanti correlato al grado di tensione dei muscoli posteriori della coscia

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Misurerò il grado di postura della testa in avanti con il metodo della fotogrammetria e classificherò il grado in base alla sua gravità misurando la tensione dei muscoli posteriori della coscia e lo classificherò anche in base alla sua gravità e rigidità dei muscoli del polpaccio flessibilità lombare e correlerò il grado di in avanti la testa in avanti postura e il grado

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

122

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 12651
        • CairoU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

studenti universitari

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Partecipanti adulti di età compresa tra 18 e 30 anni 2. Angolo craniovertebrale < 490 3. Con o senza dolore al collo 4. Soggetti con dolore al collo meccanico (in individui con dolore al collo cronico non specifico) 5. Soggetti che non sono impegnati in attività sportive o atletiche Indice di disabilità del collo >5 punti

Criteri di esclusione:

  • 1. Prevalenza di patologie gravi (artrite reumatoide, spondilite anchilosante, tumori maligni, infezioni, disturbi infiammatori).

    2.Sindrome vascolare come insufficienza vertebro-basilare 3.Storia del rachide cervicale di traumi, fratture, anomalie congenite o interventi chirurgici.

    4. Deficit neurologici progressivi. 5.Storia di ernia del disco intervertebrale lombare e cervicale con stenosi spinale.

    6.Storia di disturbi neurologici (Guillain-Barre, neurite periferica) o ortopedici (osteoporosi, osteoartrite) 7.Scoliosi moderata o grave 8.Storia di frattura degli arti inferiori e intervento chirurgico con malconsolidamento 9.Discrepanza nella lunghezza delle gambe BMI <18 o BMI >29,9

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
postura della testa in avanti con rigidità dei muscoli posteriori della coscia
2
postura della testa in avanti con rigidità dei muscoli del polpaccio
3
postura della testa in avanti e rigidità dei muscoli del tendine del ginocchio e del polpaccio
4
postura della testa in avanti e inflessibilità del tronco
5
postura della testa in avanti e rigidità dei muscoli del polpaccio e dei muscoli posteriori della coscia, inflessibilità del tronco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
correlazione tra il grado di postura della testa in avanti e la rigidità dei muscoli posteriori della coscia nel dolore al collo non specifico
Lasso di tempo: 6 mesi
la tensione dei muscoli posteriori della coscia è correlata alla postura della testa in avanti
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
correlazione tra il grado di postura della testa in avanti e la rigidità dei muscoli posteriori della coscia nel dolore al collo non specifico
Lasso di tempo: 6 mesi
la tensione muscolare del polpaccio è correlata alla postura della testa in avanti
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Holy Shaker Iskander Naroz

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

29 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 004177

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

posta ufficiale del ricercatore protetta con modulo di consenso e approvazione del partecipante

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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