Inverkan av avföringsfärgskalan på upptäckten av neonatal kolestas
15 september 2023 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France
Effekten av avföringsfärgskalan i den franska hälsoboken på upptäckt av neonatal kolestas
Pallens färgskalan sattes 2018 i hälsoböckerna för franska barn.
Syftet med studien är att se om skalan är användbar för vårdpersonal och om denna skala har framskridit upptäckten av neonatal kolestas.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den första delen av studien består i att skicka ett frågeformulär till vårdpersonal för att se deras användning av avföringsfärgskalan i hälsoboken för nyfödda.
Den andra delen av studien är att se åldern på barn med kolestas vid datumet för den första konsultationen med en specialist.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Marjorie BONNETON
- Telefonnummer: +33383858585
- E-post: m.bonneton@chru-nancy.fr
Studieorter
-
-
-
Nancy, Frankrike
- CHRU NANCY
-
Kontakt:
- BONNETON
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patient under 12 månader med kolestas som konsulterar eller var inlagd på sjukhus av denna anledning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kolestas
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
användning av pall färgskala
Tidsram: 4 månader
|
frågeformulär
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
10 september 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2023
Avslutad studie (Beräknad)
30 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2023
Första postat (Faktisk)
21 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022PI149
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .