Impact van de ontlastingskleurenschaal op de detectie van neonatale cholestase
15 september 2023 bijgewerkt door: Central Hospital, Nancy, France
Impact van de ontlastingskleurenschaal in het Franse gezondheidsboek op de detectie van neonatale cholestase
De kleurenschaal van de ontlasting werd in 2018 vastgelegd in de gezondheidsboeken van Franse kinderen.
Het doel van het onderzoek is om te zien of de schaal nuttig is voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en of deze schaal de detectie van neonatale cholestase heeft bevorderd.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het eerste deel van het onderzoek bestaat uit het sturen van een vragenlijst naar beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg om te zien hoe zij de ontlastingskleurenschaal gebruiken in het gezondheidsboek van pasgeborenen.
In het tweede deel van het onderzoek wordt gekeken naar de leeftijd van kinderen met cholestase op de datum van het eerste consult bij een specialist.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Marjorie BONNETON
- Telefoonnummer: +33383858585
- E-mail: m.bonneton@chru-nancy.fr
Studie Locaties
-
-
-
Nancy, Frankrijk
- CHRU NANCY
-
Contact:
- BONNETON
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënt jonger dan 12 maanden met cholestase die om deze reden op consultatie ging of in het ziekenhuis werd opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- cholestase
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
gebruik van ontlastingskleurenschaal
Tijdsspanne: 4 maanden
|
vragenlijst
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 september 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2023
Studie voltooiing (Geschat)
30 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022PI149
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .