- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06048211
Einfluss der Stuhlfarbskala auf die Erkennung neonataler Cholestase
15. September 2023 aktualisiert von: Central Hospital, Nancy, France
Einfluss der Stuhlfarbskala im französischen Gesundheitsbuch auf die Erkennung neonataler Cholestase
Die Stuhlfarbskala wurde 2018 in die Gesundheitsbücher französischer Kinder aufgenommen.
Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob die Skala für medizinisches Fachpersonal nützlich ist und ob diese Skala die Erkennung neonataler Cholestase vorangebracht hat.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der erste Teil der Studie besteht darin, einen Fragebogen an medizinische Fachkräfte zu senden, um deren Verwendung der Stuhlfarbskala im Gesundheitsbuch von Neugeborenen zu sehen.
Der zweite Teil der Studie besteht darin, das Alter von Kindern mit Cholestase zum Zeitpunkt der ersten Konsultation mit einem Spezialisten zu ermitteln.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Marjorie BONNETON
- Telefonnummer: +33383858585
- E-Mail: m.bonneton@chru-nancy.fr
Studienorte
-
-
-
Nancy, Frankreich
- CHRU Nancy
-
Kontakt:
- BONNETON
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient unter 12 Monaten mit Cholestase, der aus diesem Grund konsultiert wurde oder ins Krankenhaus eingeliefert wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Cholestase
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verwendung der Stuhlfarbskala
Zeitfenster: 4 Monate
|
Fragebogen
|
4 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
10. September 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022PI149
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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