- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06157944
Läkare resonerar om diagnostiska fall med stora språkmodeller
Diagnostiska resonemang med stora språkmodellchattbotar
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Artificiell intelligens (AI)-teknologier, speciellt avancerade stora språkmodeller som OpenAI:s ChatGPT, har potential att förbättra medicinskt beslutsfattande. Även om ChatGPT-4 inte utvecklades för användning i medicinskt specifika applikationer, har det visat sig lovande i olika vårdsammanhang, inklusive att skriva medicinska anteckningar, ta itu med patientförfrågningar och underlätta medicinsk konsultation. Det är dock lite känt om hur ChatGPT förstärker klinikernas kliniska resonemangsförmåga.
Kliniskt resonemang är en komplex process som involverar mönsterigenkänning, kunskapstillämpning och probabilistiska resonemang. Att integrera AI-verktyg som ChatGPT-4 i läkares arbetsflöden kan potentiellt hjälpa till att minska klinikernas arbetsbelastning och minska sannolikheten för missade diagnoser. ChatGPT-4 utvecklades dock inte för kliniska resonemang och har inte heller validerats för detta ändamål. Vidare kan det vara föremål för desinformation, inklusive övertygande konfabulationer som kan vilseleda läkare. Om läkare missbrukar det här verktyget kanske det inte förbättrar diagnostiska resonemang och kan till och med orsaka skada. Därför är det viktigt att studera hur kliniker använder stora språkmodeller för att förstärka kliniska resonemang inför rutinmässig inkorporering i patientvården.
I denna studie kommer vi att randomisera deltagare för att svara på diagnostiska fall med eller utan tillgång till ChatGPT-4. Deltagarna kommer att ombes ge tre differentialdiagnoser för varje fall, med stödjande och motsatta fynd för varje diagnos. Dessutom kommer de att bli ombedda att ge sin högsta diagnos tillsammans med nästa diagnostiska steg. Svaren kommer att betygsättas av oberoende granskare som är blinda för behandlingsuppgiften.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
- Stanford University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna måste vara legitimerade läkare och ha genomfört minst efterexamen år 2 (PGY2) i medicinsk utbildning.
- Utbildning i internmedicin, familjemedicin eller akutmedicin.
Exklusions kriterier:
- Utövar inte kliniskt för närvarande.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: GPT-4
Gruppen kommer att få tillgång till GPT-4.
|
OpenAI:s GPT-4 stora språkmodell med chattgränssnitt.
|
|
Inget ingripande: Vanliga resurser
Gruppen kommer inte att ges tillgång till GPT-4 men kommer att uppmuntras att använda alla resurser de önskar förutom stora språkmodeller (UpToDate, Dynamed, google, etc).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnostiska resonemang
Tidsram: Under utvärdering
|
Det primära resultatet kommer att vara procenten korrekt (intervall: 0 till 100) för varje fall.
För varje fall kommer deltagarna att tillfrågas om tre toppdiagnoser och fynd från fallet som stödjer den diagnosen och motsätter sig den diagnosen.
Deltagarna får 1 poäng för varje rimlig diagnos.
Fynd som stöder diagnosen och fynd som motsätter sig diagnosen kommer också att betygsättas utifrån riktighet, med 1 poäng för delvis korrekt och 2 poäng för helt korrekta svar.
Deltagarna kommer sedan att bli ombedda att namnge sin högsta diagnos och tjäna en poäng för ett rimligt svar och två poäng för det mest korrekta svaret.
Slutligen kommer deltagarna att uppmanas att namnge upp till 3 nästa steg för att ytterligare utvärdera patienten med en poäng för ett delvis korrekt svar och två poäng för ett helt korrekt svar.
Det primära resultatet kommer att jämföras på fallnivå av de randomiserade grupperna.
|
Under utvärdering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid spenderad på diagnos
Tidsram: Under utvärdering
|
Vi kommer att jämföra hur mycket tid (i minuter) deltagarna spenderar per fall mellan de två studiearmarna.
|
Under utvärdering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jonathan H Chen, MD, PhD, Stanford University
- Huvudutredare: Adam Rodman, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
- Huvudutredare: Andrew Olson, MD, University of Minnesota
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 71319
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .