Oral kontra intravenös antibiotikaprofylax före obstetriska och gynekologiska procedurer
5 februari 2024 uppdaterad av: Yasmin Tharwat Anwar, Sohag University
Oral kontra intravenös antimikrobiell profylax för förebyggande av infektion på operationsstället för elektivt kejsarsnitt och gynakologiska procedurer
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syftet med den aktuella studien är att jämföra effektiviteten av profylaktisk intravenös (cephradin) och oral antibiotika (cephradin) för att förebygga infektion på operationsstället i de elektiva obktetriska och gynekologiska procedurerna
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: yasmeen YT Tharwat, Resident
- Telefonnummer: 01289986222
- E-post: yassmintharwat@med.sohag.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Abdou a SAeed, Professor
- Telefonnummer: 01008385445
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten, 13331
- Rekrytering
- Sohag university hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnlig patient Gravid För gynekologiskt ingrepp
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kejsarsnitt Gynekologiskt ingrepp Uteslutningskriterier Immunsupprimerad patient
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Obstetriker och gynekologiska ingrepp
Patienter för obstetriker
|
Velosef
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
andel patienter med någon SSI inom 30 dagar efter operationen
Tidsram: Juli 2024
|
Juli 2024
|
Juli 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Hatem Awaga Awaga, Doctor, Sohag University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 juli 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2024
Första postat (Beräknad)
13 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
13 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-23-09-05MS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .