Doustna i dożylna profilaktyka antybiotykowa przed zabiegami położniczymi i ginekologicznymi
5 lutego 2024 zaktualizowane przez: Yasmin Tharwat Anwar, Sohag University
Doustna i dożylna profilaktyka przeciwdrobnoustrojowa w zapobieganiu zakażeniom miejsca operowanego podczas planowego cięcia cesarskiego i zabiegów ginekologicznych
Przegląd badań
Szczegółowy opis
celem obecnego badania jest porównanie skuteczności profilaktycznego podawania antybiotyku dożylnego (cefradyna) i doustnego (cefradyna) w profilaktyce infekcji miejsca operowanego podczas planowych zabiegów położniczych i ginekologicznych
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: yasmeen YT Tharwat, Resident
- Numer telefonu: 01289986222
- E-mail: yassmintharwat@med.sohag.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Abdou a SAeed, Professor
- Numer telefonu: 01008385445
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, 13331
- Rekrutacyjny
- Sohag University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjentka w ciąży Do zabiegu ginekologicznego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Cesarskie cięcie Zabieg ginekologiczny Kryteria wykluczenia Pacjentka z obniżoną odpornością
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zabiegi położnicze i ginekologiczne
Pacjenci dla położników
|
Velosefa
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odsetek pacjentów z jakimkolwiek ZMO w ciągu 30 dni po operacji
Ramy czasowe: Lipiec 2024 r
|
Lipiec 2024 r
|
Lipiec 2024 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Hatem Awaga Awaga, Doctor, Sohag University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 lipca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
13 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
13 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-23-09-05MS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .