Profilaxis antibiótica oral versus intravenosa antes de procedimientos obstétricos y ginecológicos
5 de febrero de 2024 actualizado por: Yasmin Tharwat Anwar, Sohag University
Profilaxis antimicrobiana oral versus intravenosa para la prevención de la infección del sitio quirúrgico en cesáreas electivas y procedimientos ginecológicos
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo del presente estudio es comparar la eficacia del antibiótico profiláctico intravenoso (cefradina) y oral (cefradina) para la prevención de la infección del sitio quirúrgico en los procedimientos obctetricos y ginecológicos electivos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: yasmeen YT Tharwat, Resident
- Número de teléfono: 01289986222
- Correo electrónico: yassmintharwat@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Abdou a SAeed, Professor
- Número de teléfono: 01008385445
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 13331
- Reclutamiento
- Sohag University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente femenina Embarazada Para procedimiento ginecológico
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cesárea Procedimiento ginecológico Criterio de exclusión Paciente inmunodeprimida
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Procedimientos obstetras y ginecológicos.
Pacientes para obstetras.
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Velosef
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de pacientes con cualquier ISQ dentro de los 30 días posteriores a la cirugía.
Periodo de tiempo: Julio 2024
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Julio 2024
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Julio 2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Hatem Awaga Awaga, Doctor, Sohag University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
13 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-23-09-05MS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .