Orális és intravénás antibiotikum profilaxis szülészeti és nőgyógyászati beavatkozások előtt
2024. február 5. frissítette: Yasmin Tharwat Anwar, Sohag University
Orális versus intravénás antimikrobiális profilaxis a műtéti hely fertőzésének megelőzésére elektív császármetszéshez és nőgyógyászati beavatkozásokhoz
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A jelen tanulmány célja a profilaktikus intravénás (cephradine) és az orális antibiotikum (cephradine) hatékonyságának összehasonlítása a műtéti hely fertőzésének megelőzésében az elektív szülészeti és nőgyógyászati eljárásokban.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
1
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: yasmeen YT Tharwat, Resident
- Telefonszám: 01289986222
- E-mail: yassmintharwat@med.sohag.edu.eg
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Abdou a SAeed, Professor
- Telefonszám: 01008385445
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sohag, Egyiptom, 13331
- Toborzás
- Sohag University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Nőbeteg Terhes Nőgyógyászati beavatkozásra
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Császármetszés Nőgyógyászati beavatkozás Kizárási kritériumok Immunkompromittált beteg
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Szülészeti és nőgyógyászati eljárások
Betegek szülészorvosoknak
|
Velosef
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a műtétet követő 30 napon belül bármilyen SSI-ben szenvedő betegek aránya
Időkeret: 2024. július
|
2024. július
|
2024. július
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Hatem Awaga Awaga, Doctor, Sohag University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. október 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. július 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. július 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. február 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 5.
Első közzététel (Becsült)
2024. február 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. február 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 5.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med-23-09-05MS
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .