Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Asymmetrier i övre extremiteter hos atleter i överhuvudtaget

15 september 2026 uppdaterad av: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Asymmetrier i övre extremiteter hos idrottare: samband med skada och prestation

Även om overheadsporter har olika egenskaper, är rörelserna i axeln och övre extremiteten likartade. Dessa sporter kan involvera en kombination av symmetriska, asymmetriska, bilaterala och unilaterala rörelser. I sporter som involverar asymmetriska rörelser observeras biomekaniska förändringar i det området på grund av användningen av den dominerande extremiteten. En av de tillförlitliga metoderna för att avslöja stresseffekterna som orsakas av biomekaniska påfrestningar är att bestämma extremiteternas asymmetrier. Med tanke på litteraturen kan extremitetsasymmetrier vara relaterade till skada och prestationsförmåga.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

58

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Denizli
      • Pamukkale, Denizli, Turkiet (Türkiye), 20000
        • Pamukkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 15 år och äldre
  • Går regelbundna idrottsträningar och tävlingar

Exklusions kriterier:

  • Akut skada under tester

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Idrottare i overheadsporter
15 år och äldre elitidrottare (sim, tennis, basket, volleyboll) inkluderades i studien.
Bedömning av medicinboll framåtkast, Y-balanstest, axelns rörelseomfång (inre och yttre rotation), styrka hos inre och yttre rotatormuskler.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medicinboll framåtkast
Tidsram: Från inskrivning till avslutad bedömning under 1 dag
Medicinbollens framåtkastningstest används för att bestämma anaerob kraft hos idrottare. Det längsta avståndet som medicinbollen kastas från startpositionen registreras
Från inskrivning till avslutad bedömning under 1 dag
Y balanserat test
Tidsram: Från inskrivning till avslutad bedömning under 1 dag
Y-balanstest för den övre extremiteten är ett test som utvärderar extremiteternas prestanda och core-balans. Medan ena handen är fixerad på plattformen försöker den andra handen nå i främre, posterolaterala och posteromediala riktningarna. Det längsta avståndet som nås registreras. Testet upprepas för båda extremiteterna.
Från inskrivning till avslutad bedömning under 1 dag
Rörelseomfång för intern och extern rotation
Tidsram: Från inskrivning till avslutad bedömning under 1 dag
Medan idrottarna ligger på rygg, axeln abduceras i 90 grader och armbågen böjs i 90 grader, inre och yttre rotationsgrader mäts med hjälp av en universell goniometer.
Från inskrivning till avslutad bedömning under 1 dag
Styrka av inre och yttre rotatormuskler
Tidsram: Från inskrivning till avslutad bedömning under 1 dag
Medan atleterna ligger på rygg, med axeln i 90 graders abduktion och armbågen i 90 graders flexion, mäts interna och externa rotationsgrader med Commander Powertrack II dynamometer.
Från inskrivning till avslutad bedömning under 1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Erhan Kızmaz, Munzur University
  • Studierektor: Fatma Ünver, Professor, Pamukkale University
  • Studiestol: Pınar Toksöz, Pamukkale University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

27 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2024

Första postat (Faktisk)

8 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2026

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Tubitak (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera