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Assimetrias das extremidades superiores em atletas aéreos

15 de setembro de 2026 atualizado por: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Assimetrias das extremidades superiores em atletas aéreos: relação com lesões e desempenho

Although overhead sports have different characteristics, the movements in the shoulder and upper extremity are similar. These sports may involve a combination of symmetrical, asymmetrical, bilateral and unilateral movements. In sports involving asymmetric movements, biomechanical changes are observed in that area due to the use of the dominant extremity. One of the reliable methods to reveal the stress effects caused by biomechanical stresses is to determine limb asymmetries. Considering the literature, limb asymmetries may be related to injury and performance.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

58

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Denizli
      • Pamukkale, Denizli, Turquia (Türkiye), 20000
        • Pamukkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 15 years and older
  • Attending regular sports training and competitions

Exclusion Criteria:

  • Acute injury during tests

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Athletes in overhead sports

15 years and older elite overhead athletes (swim, tennis, basketball,volleyball) were included in the study.

Assessment of medicine ball forward throw, Y balance test, Range of motion of the shoulder (internal and external rotation), strength of internal and external rotator muscles.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medicine ball forward throw
Prazo: From enrollment to the end of assessment for 1 day

The medicine ball forward throwing test is used to determine anaerobic power in athletes. The farthest distance the medicine ball is thrown from the starting position is recorded

From enrollment to the end of assessment for 1 day
Y balanced test
Prazo: From enrollment to the end of assessment for 1 day

Y balance test for the upper extremity is a test that evaluates the performance of the extremities and core balance. While one hand is fixed on the platform, the other hand tries to reach in the anterior, posterolateral and posteromedial directions. The furthest distance reached is recorded. The test is repeated for both extremities.

From enrollment to the end of assessment for 1 day
Range of motion of internal and external rotation
Prazo: From enrollment to the end of assessment for 1 day

While the athletes lie on their back, the shoulder is abducted at 90 degrees and the elbow is flexed at 90 degrees, internal and external rotation degrees are measured using a universal goniometer.

From enrollment to the end of assessment for 1 day
Strength of Internal and External Rotator Muscles
Prazo: From enrollment to the end of assessment for 1 day

While the athletes are lying on their back, with the shoulder in 90 degrees of abduction and the elbow in 90 degrees of flexion, internal and external rotation degrees are measured using the Commander Powertrack II dynamometer.

From enrollment to the end of assessment for 1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Erhan Kızmaz, Munzur University
  • Diretor de estudo: Fatma Ünver, Professor, Pamukkale University
  • Cadeira de estudo: Pınar Toksöz, Pamukkale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

27 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2026

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Tubitak

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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