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Assimetrias das extremidades superiores em atletas aéreos

15 de setembro de 2026 atualizado por: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Assimetrias das extremidades superiores em atletas aéreos: relação com lesões e desempenho

Embora os esportes acima da cabeça tenham características diferentes, os movimentos do ombro e da extremidade superior são semelhantes. Estes desportos podem envolver uma combinação de movimentos simétricos, assimétricos, bilaterais e unilaterais. Nos esportes que envolvem movimentos assimétricos, são observadas alterações biomecânicas nessa área devido ao uso da extremidade dominante. Um dos métodos confiáveis ​​para revelar os efeitos do estresse causado pelas tensões biomecânicas é determinar as assimetrias dos membros. Considerando a literatura, as assimetrias dos membros podem estar relacionadas à lesão e ao desempenho.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

58

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Denizli
      • Pamukkale, Denizli, Turquia (Türkiye), 20000
        • Pamukkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 15 anos ou mais
  • Participar de treinamentos e competições esportivas regulares

Critério de exclusão:

  • Lesão aguda durante testes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Atletas em esportes aéreos
Atletas de elite com 15 anos ou mais (natação, tênis, basquete, vôlei) foram incluídos no estudo.
Avaliação do lançamento da medicine ball para frente, teste de equilíbrio em Y, amplitude de movimento do ombro (rotação interna e externa), força dos músculos rotadores internos e externos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lançamento de bola medicinal para frente
Prazo: Da inscrição até o final da avaliação por 1 dia
O teste de lançamento da bola medicinal para frente é usado para determinar a potência anaeróbica em atletas. A maior distância que a bola medicinal é lançada da posição inicial é registrada
Da inscrição até o final da avaliação por 1 dia
Teste Y balanceado
Prazo: Da inscrição até o final da avaliação por 1 dia
O teste de equilíbrio Y para a extremidade superior é um teste que avalia o desempenho das extremidades e o equilíbrio central. Enquanto uma mão está fixada na plataforma, a outra tenta alcançar nas direções anterior, póstero-lateral e póstero-medial. A maior distância alcançada é registrada. O teste é repetido para ambas as extremidades.
Da inscrição até o final da avaliação por 1 dia
Amplitude de movimento de rotação interna e externa
Prazo: Da inscrição até o final da avaliação por 1 dia
Enquanto os atletas estão deitados de costas, o ombro é abduzido a 90 graus e o cotovelo flexionado a 90 graus, os graus de rotação interna e externa são medidos por meio de um goniômetro universal.
Da inscrição até o final da avaliação por 1 dia
Força dos músculos rotadores internos e externos
Prazo: Da inscrição até o final da avaliação por 1 dia
Enquanto os atletas estão deitados de costas, com o ombro em 90 graus de abdução e o cotovelo em 90 graus de flexão, os graus de rotação interna e externa são medidos através do dinamômetro Commander Powertrack II.
Da inscrição até o final da avaliação por 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Erhan Kızmaz, Munzur University
  • Diretor de estudo: Fatma Ünver, Professor, Pamukkale University
  • Cadeira de estudo: Pınar Toksöz, Pamukkale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

27 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2026

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Tubitak (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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