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Asymmetrien der oberen Extremitäten bei Überkopfsportlern

24. März 2024 aktualisiert von: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Asymmetrien der oberen Extremitäten bei Überkopfsportlern: Zusammenhang mit Verletzung und Leistung

Obwohl Überkopfsportarten unterschiedliche Eigenschaften haben, sind die Bewegungen in der Schulter und der oberen Extremität ähnlich. Diese Sportarten können eine Kombination aus symmetrischen, asymmetrischen, bilateralen und einseitigen Bewegungen beinhalten. Bei Sportarten mit asymmetrischen Bewegungen werden in diesem Bereich biomechanische Veränderungen durch den Einsatz der dominanten Extremität beobachtet. Eine der zuverlässigsten Methoden, um die durch biomechanische Belastungen verursachten Stresseffekte aufzudecken, ist die Bestimmung von Gliedmaßenasymmetrien. Unter Berücksichtigung der Fachliteratur können Asymmetrien der Gliedmaßen mit Verletzungen und der Leistungsfähigkeit in Zusammenhang stehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 15 Jahre und älter
  • Teilnahme an regelmäßigen Sporttrainings und Wettkämpfen

Ausschlusskriterien:

  • Akute Verletzung bei Tests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sportler im Überkopfsport
In die Studie wurden Spitzensportler (Schwimmen, Tennis, Basketball, Volleyball) ab 15 Jahren einbezogen.
Sonstiges: Beurteilung von Überkopfsportlern
Beurteilung des Vorwärtswurfs des Medizinballs, Y-Gleichgewichtstest, Bewegungsumfang der Schulter (Innen- und Außenrotation), Stärke der Innen- und Außenrotatorenmuskulatur.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medizinball nach vorne werfen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beurteilung für 1 Tag
Der Medizinball-Vorwärtswurftest dient der Bestimmung der anaeroben Leistungsfähigkeit bei Sportlern. Die weiteste Distanz, die der Medizinball von der Startposition geworfen wird, wird aufgezeichnet
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beurteilung für 1 Tag
Y-ausgeglichener Test
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beurteilung für 1 Tag
Der Y-Gleichgewichtstest für die obere Extremität ist ein Test, der die Leistung der Extremitäten und das Rumpfgleichgewicht bewertet. Während eine Hand auf der Plattform fixiert ist, versucht die andere Hand, in die anteriore, posterolaterale und posteromediale Richtung zu greifen. Die weiteste zurückgelegte Distanz wird aufgezeichnet. Der Test wird für beide Extremitäten wiederholt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beurteilung für 1 Tag
Bewegungsumfang der Innen- und Außenrotation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beurteilung für 1 Tag
Während die Sportler auf dem Rücken liegen, die Schulter um 90 Grad abduziert und der Ellenbogen um 90 Grad gebeugt ist, werden Innen- und Außenrotationsgrad mit einem Universalgoniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beurteilung für 1 Tag
Stärke der Innen- und Außenrotatorenmuskulatur
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beurteilung für 1 Tag
Während die Athleten auf dem Rücken liegen, wobei sich die Schulter in einer 90-Grad-Abduktion und der Ellenbogen in einer 90-Grad-Flexion befindet, werden die Innen- und Außenrotationsgrade mit dem Commander Powertrack II-Dynamometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beurteilung für 1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Mitarbeiter

Tübitak

Ermittler

  • Hauptermittler: Erhan Kızmaz, Munzur University
  • Studienleiter: Fatma Ünver, Professor, Pamukkale University
  • Studienstuhl: Pınar Toksöz, Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

27. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TÜBİTAK (Andere Kennung: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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