- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06302114
Asymmetrieën van de bovenste ledematen bij atleten die boven het hoofd lopen
15 september 2026 bijgewerkt door: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University
Asymmetrieën van de bovenste ledematen bij atleten boven het hoofd: relatie met letsel en prestaties
Hoewel bovenhandse sporten verschillende kenmerken hebben, zijn de bewegingen in de schouder en de bovenste ledematen vergelijkbaar.
Deze sporten kunnen een combinatie van symmetrische, asymmetrische, bilaterale en unilaterale bewegingen inhouden.
Bij sporten met asymmetrische bewegingen worden in dat gebied biomechanische veranderingen waargenomen als gevolg van het gebruik van de dominante extremiteit.
Een van de betrouwbare methoden om de stresseffecten veroorzaakt door biomechanische spanningen aan het licht te brengen, is het bepalen van asymmetrie in ledematen.
Gezien de literatuur kunnen asymmetrieën in de ledematen verband houden met blessures en prestaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
58
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Denizli
-
Pamukkale, Denizli, Turkije (Türkiye), 20000
- Pamukkale University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 15 jaar en ouder
- Regelmatig deelnemen aan sporttrainingen en wedstrijden
Uitsluitingscriteria:
- Acuut letsel tijdens tests
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Atleten in bovensporten
15 jaar en ouder topsporters (zwemmen, tennis, basketbal, volleybal) werden in het onderzoek opgenomen.
|
Beoordeling van de voorwaartse worp van de medicijnbal, Y-balanstest, bewegingsbereik van de schouder (interne en externe rotatie), kracht van interne en externe rotatorspieren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Medicijnbal voorwaartse worp
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
|
De medicijnbal-voorwaartse werptest wordt gebruikt om het anaërobe vermogen bij atleten te bepalen.
De verste afstand die de medicijnbal vanaf de startpositie wordt gegooid, wordt geregistreerd
|
Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
|
|
Y evenwichtige test
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
|
De Y-balanstest voor de bovenste extremiteit is een test die de prestaties van de ledematen en het kernevenwicht evalueert.
Terwijl de ene hand op het platform is gefixeerd, probeert de andere hand in de anterieure, posterolaterale en posteromediale richting te reiken.
De verste afstand die wordt bereikt, wordt geregistreerd.
De test wordt voor beide ledematen herhaald.
|
Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
|
|
Bewegingsbereik van interne en externe rotatie
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
|
Terwijl de atleten op hun rug liggen, wordt de schouder in een hoek van 90 graden geabduceerd en de elleboog in een hoek van 90 graden gebogen. De graden van interne en externe rotatie worden gemeten met behulp van een universele goniometer.
|
Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
|
|
Kracht van interne en externe rotatorspieren
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
|
Terwijl de atleten op hun rug liggen, met de schouder in 90 graden abductie en de elleboog in 90 graden flexie, worden de graden van interne en externe rotatie gemeten met behulp van de Commander Powertrack II-dynamometer.
|
Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erhan Kızmaz, Munzur University
- Studie directeur: Fatma Ünver, Professor, Pamukkale University
- Studie stoel: Pınar Toksöz, Pamukkale University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 september 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Tubitak (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .