Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Asymmetrieën van de bovenste ledematen bij atleten die boven het hoofd lopen

15 september 2026 bijgewerkt door: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Asymmetrieën van de bovenste ledematen bij atleten boven het hoofd: relatie met letsel en prestaties

Hoewel bovenhandse sporten verschillende kenmerken hebben, zijn de bewegingen in de schouder en de bovenste ledematen vergelijkbaar. Deze sporten kunnen een combinatie van symmetrische, asymmetrische, bilaterale en unilaterale bewegingen inhouden. Bij sporten met asymmetrische bewegingen worden in dat gebied biomechanische veranderingen waargenomen als gevolg van het gebruik van de dominante extremiteit. Een van de betrouwbare methoden om de stresseffecten veroorzaakt door biomechanische spanningen aan het licht te brengen, is het bepalen van asymmetrie in ledematen. Gezien de literatuur kunnen asymmetrieën in de ledematen verband houden met blessures en prestaties.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

58

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Denizli
      • Pamukkale, Denizli, Turkije (Türkiye), 20000
        • Pamukkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 15 jaar en ouder
  • Regelmatig deelnemen aan sporttrainingen en wedstrijden

Uitsluitingscriteria:

  • Acuut letsel tijdens tests

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Atleten in bovensporten
15 jaar en ouder topsporters (zwemmen, tennis, basketbal, volleybal) werden in het onderzoek opgenomen.
Beoordeling van de voorwaartse worp van de medicijnbal, Y-balanstest, bewegingsbereik van de schouder (interne en externe rotatie), kracht van interne en externe rotatorspieren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Medicijnbal voorwaartse worp
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
De medicijnbal-voorwaartse werptest wordt gebruikt om het anaërobe vermogen bij atleten te bepalen. De verste afstand die de medicijnbal vanaf de startpositie wordt gegooid, wordt geregistreerd
Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
Y evenwichtige test
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
De Y-balanstest voor de bovenste extremiteit is een test die de prestaties van de ledematen en het kernevenwicht evalueert. Terwijl de ene hand op het platform is gefixeerd, probeert de andere hand in de anterieure, posterolaterale en posteromediale richting te reiken. De verste afstand die wordt bereikt, wordt geregistreerd. De test wordt voor beide ledematen herhaald.
Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
Bewegingsbereik van interne en externe rotatie
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
Terwijl de atleten op hun rug liggen, wordt de schouder in een hoek van 90 graden geabduceerd en de elleboog in een hoek van 90 graden gebogen. De graden van interne en externe rotatie worden gemeten met behulp van een universele goniometer.
Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
Kracht van interne en externe rotatorspieren
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag
Terwijl de atleten op hun rug liggen, met de schouder in 90 graden abductie en de elleboog in 90 graden flexie, worden de graden van interne en externe rotatie gemeten met behulp van de Commander Powertrack II-dynamometer.
Vanaf inschrijving tot einde assessment gedurende 1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erhan Kızmaz, Munzur University
  • Studie directeur: Fatma Ünver, Professor, Pamukkale University
  • Studie stoel: Pınar Toksöz, Pamukkale University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Tubitak (The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren