Diagnostisk prestanda för positronemissionsmammografi vid bröstcancer
20 januari 2025 uppdaterad av: Zainab Fathy Mohammed, Assiut University
Undersök noggrannheten av PEM vid upptäckt av bröstcancer.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Undersök noggrannheten för mammografi för positronemission som icke -invasiv metod för tidig upptäckt av bröstcancer, särskilt små cancer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
54
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Zainab Fathy Mohammad
- Telefonnummer: +20 01099024404
- E-post: zainab.fathy.95@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Maha Khalil Mahmoud
- Telefonnummer: +20 10 04037100
- E-post: mahakhalil12@yahoo.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som misstänks med bröstcancer eller patologiskt visat sig ha bröstcancer, patienter genomgick bröstmammografi eller bröst oss och misstänkta att ha bröstcancer.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter som misstänks med bröstcancer.
Uteslutningskriterier:
- Patient med glukosnivå> 200 mg/dl.
- Gravida patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnostisk prestanda för positronemission mammografi i bröstcancer
Tidsram: Baslinje
|
Undersök PEM som icke -invasiv metod för tidig upptäckt av bröstcancer
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 februari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 november 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PEM in breast cancer
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .