- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06792591
Diagnostyczna wydajność mammografii emisji pozytronowej w raku piersi
20 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Zainab Fathy Mohammed, Assiut University
Zbadaj dokładność PEM w wykrywaniu raka piersi.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zbadaj dokładność mammografii emisji pozytronowej jako nieinwazyjną metodę wczesnego wykrywania raka piersi, szczególnie nowotworów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
54
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zainab Fathy Mohammad
- Numer telefonu: +20 01099024404
- E-mail: zainab.fathy.95@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Maha Khalil Mahmoud
- Numer telefonu: +20 10 04037100
- E-mail: mahakhalil12@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z podejrzeniem raka piersi lub z patologicznym potwierdzonym rakiem piersi, pacjenci poddani mammografii piersi lub USG piersi i podejrzeniem raka piersi.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci podejrzani o raka piersi.
Kryteria wykluczenia:
- pacjent z poziomem glukozy >200 mg/dl.
- Pacjenci w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność diagnostyczna pozytonowej mammografii emisyjnej w raku piersi
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zbadaj PEM jako nieinwazyjną metodę wczesnego wykrywania raka piersi
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 listopada 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PEM in breast cancer
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .