- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06792591
Prestazioni diagnostiche della mammografia ad emissione di positroni nel cancro al seno
20 gennaio 2025 aggiornato da: Zainab Fathy Mohammed, Assiut University
Prestazioni diagnostiche della mammografia per l'emissione di positroni nel carcinoma mammario
Indagare sull'accuratezza del PEM nella rilevazione del cancro al seno.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Studiare l'accuratezza della mammografia ad emissione di positroni come metodo non invasivo per la diagnosi precoce del cancro al seno, in particolare dei tumori di piccole dimensioni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
54
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zainab Fathy Mohammad
- Numero di telefono: +20 01099024404
- Email: zainab.fathy.95@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Maha Khalil Mahmoud
- Numero di telefono: +20 10 04037100
- Email: mahakhalil12@yahoo.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con sospetto di cancro al seno o con accertato cancro al seno patologico, pazienti sottoposti a mammografia mammaria o ecografia al seno e sospettati di avere un cancro al seno.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- pazienti sospettati di cancro al seno.
Criteri di esclusione:
- paziente con livello di glucosio >200 mg/dl.
- Pazienti in gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prestazioni diagnostiche della mammografia per l'emissione di positroni nel carcinoma mammario
Lasso di tempo: Linea di base
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Indagare il PEM come metodo non invasivo per la diagnosi precoce del carcinoma mammario
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Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PEM in breast cancer
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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