- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07627698
Dual-Target CSPG4/GD2 CAR-NK Cells for Advanced Melanoma (DUET-MEL)
31 maj 2026 uppdaterad av: Beijing Biotech
An Open-Label, Multicenter Phase 1/2 Study of Allogeneic Dual-Target CSPG4/GD2 CAR-NK Cells (EB-DTKN-401) in Adults With Unresectable or Metastatic Cutaneous Melanoma or Metastatic Uveal Melanoma
This is a first-in-human, open-label, multicenter phase 1/2 study evaluating the safety, feasibility, recommended phase 2 dose (RP2D), and preliminary antitumor activity of allogeneic dual-target CSPG4/GD2 CAR-NK cells (EBDTKN-401) after lymphodepleting chemotherapy in adults with unresectable or metastatic cutaneous melanoma or metastatic uveal melanoma whose disease has progressed after standard therapy
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Detaljerad beskrivning
The target-selection review favored CSPG4/GD2 because it gives the strongest melanoma-centered rationale across both cutaneous and uveal disease.
EBDTKN-401 is an allogeneic donor-derived NK-cell product engineered with an OR-gate/tandem CAR recognizing CSPG4 or GD2 and an inducible caspase-9 safety switch.
Part A uses 3+3 dose escalation to identify the RP2D.
Part B evaluates the RP2D in expansion cohorts for cutaneous melanoma and uveal melanoma.
Key secondary objectives are objective response, disease control, durability, progression-free survival, overall survival, CAR-NK persistence, and baseline biomarker-response relationships.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
36
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Seni S Lu, Phd
- Telefonnummer: +86 13076790030
- E-post: Seni-Lu@beijing-biotech.com
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518036
- Rekrytering
- Peking University Shenzhen Hospital
-
Kontakt:
- Zhen J Peng, Phd
- Telefonnummer: +86 13076790039
- E-post: Zhen-Peng@beijing-biotech.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years at consent.
- Histologically confirmed unresectable/metastatic cutaneous melanoma or metastatic uveal melanoma.
- Disease progression after standard therapy, intolerance to standard therapy, or no remaining standard option expected to provide meaningful benefit. For cutaneous melanoma: prior anti-PD-1/L1 (with or without antiCTLA-4) unless contraindicated; if BRAF V600-mutant, prior BRAF/MEK inhibitor therapy or documented unsuitability. For uveal melanoma: prior tebentafusp if HLA-A*02:01-positive and eligible, or documented unsuitability/unavailability plus at least one prior systemic therapy.
- Tumor demonstrates CSPG4 and/or GD2 expression in archival or fresh tissue by central testing (suggested positivity threshold: at least 25% viable tumor cells by IHC or equivalent validated assay).
- At least 1 measurable lesion by RECIST v1.1.
- ECOG performance status 0-1.
- Adequate bone marrow, renal, hepatic, cardiac, and pulmonary function per protocol.
- Life expectancy of at least 12 weeks.
- Treated, stable brain metastases are allowed if neurologically stable for at least 4 weeks and not requiring escalating corticosteroids.
- Willingness to use effective contraception and comply with protocol-required visits, blood sampling, and requested biopsies.
Exclusion Criteria:
- Active symptomatic CNS metastases, leptomeningeal disease, or uncontrolled seizure disorder.
- Prior allogeneic stem cell transplant or solid organ transplant; prior gene-modified cellular therapy within 12 weeks; or anti-cancer therapy too close to lymphodepletion per protocol washout rules.
- Requirement for systemic immunosuppression greater than 10 mg prednisone equivalent/day or uncontrolled autoimmune/inflammatory disease requiring systemic treatment.
- Active uncontrolled infection, including uncontrolled HIV, HBV, or HCV, or fever/sepsis at the time lymphodepletion would begin.
- Clinically significant cardiovascular disease, uncontrolled arrhythmia, recent myocardial infarction, or uncontrolled thromboembolic disease.
- Grade 2 or higher unresolved toxicities from prior therapy, except stable endocrinopathy, alopecia, or vitiligo.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Any condition that, in the investigator's judgment, would make lymphodepletion or CAR-NK infusion unsafe.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Arm A: Dose-escalation safety lead-in
Target-positive adults with unresectable/metastatic cutaneous melanoma or metastatic uveal melanoma receive lymphodepletion followed by EB-DTKN-401 at one of three planned dose levels; up to three infusions over 15 days.
|
Cyklofosfamid
Genetically engineered natural killer (NK) cells expressing dual chimeric antigen receptors targeting CSPG4 and GD2 are expanded ex vivo and infused (IV) into patients.
These cells recognize tumor antigens and induce targeted cytotoxicity, aiming to improve tumor killing and reduce antigen escape in CSPG4/GD2-positive cancers.
Fludara
Andra namn:
|
|
Experimentell: Arm B: Cutaneous expansion
Participants with target-positive unresectable/metastatic cutaneous melanoma receive the RP2D after the same lymphodepleting regimen.
|
Cyklofosfamid
Genetically engineered natural killer (NK) cells expressing dual chimeric antigen receptors targeting CSPG4 and GD2 are expanded ex vivo and infused (IV) into patients.
These cells recognize tumor antigens and induce targeted cytotoxicity, aiming to improve tumor killing and reduce antigen escape in CSPG4/GD2-positive cancers.
Fludara
Andra namn:
|
|
Experimentell: Arm C:Uveal expansion
Participants with target-positive metastatic uveal melanoma receive the RP2D after the same lymphodepleting regimen.
|
Cyklofosfamid
Genetically engineered natural killer (NK) cells expressing dual chimeric antigen receptors targeting CSPG4 and GD2 are expanded ex vivo and infused (IV) into patients.
These cells recognize tumor antigens and induce targeted cytotoxicity, aiming to improve tumor killing and reduce antigen escape in CSPG4/GD2-positive cancers.
Fludara
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Incidence of dose-limiting toxicities (DLTs) using CTCAE v5.0
Tidsram: 28 Days
|
28 Days
|
|
Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Tidsram: 42 Days
|
42 Days
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
|
|
Treatment-emergent adverse events ( TEDE )
Tidsram: 12 Month
|
Treatment-emergent adverse events including CRS, ICANS, prolonged cytopenias, neuropathic pain, ocular toxicity, and GVHD
|
12 Month
|
|
Objective response rate (ORR) by RECIST v1.1
Tidsram: 12 Month
|
12 Month
|
|
|
Disease control rate (DCR) by RECIST v1.1
Tidsram: 12 Month
|
12 Month
|
|
|
Duration of response
Tidsram: 24 Month
|
24 Month
|
|
|
Progression-free survival (PFS)
Tidsram: 24 Month
|
24 Month
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
14 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
17 juni 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2026
Första postat (Faktisk)
4 juni 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Ögonsjukdomar
- Hudsjukdomar
- Neuroektodermala tumörer
- Neoplasmer, könsceller och embryonala
- Neoplasmer, nervvävnad
- Neuroendokrina tumörer
- Nevi och melanom
- Neoplasmer i huden
- Ögonneoplasmer
- Uveal sjukdomar
- Hud- och bindvävssjukdomar
- Uveal neoplasmer
- Melanom
- Uveal melanom
- Organiska kemikalier
- Kolväten
- Fosforamidsen
- Kväve senapsföreningar
- Senapsföreningar
- Kolväten, halogenerad
- Fosforamider
- Organofosforföreningar
- Cyklofosfamid
- fludarabin
- fosfosfat
Andra studie-ID-nummer
- EB-MEL-DTKN-007
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .