Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dual-Target CSPG4/GD2 CAR-NK Cells for Advanced Melanoma (DUET-MEL)

31. května 2026 aktualizováno: Beijing Biotech

An Open-Label, Multicenter Phase 1/2 Study of Allogeneic Dual-Target CSPG4/GD2 CAR-NK Cells (EB-DTKN-401) in Adults With Unresectable or Metastatic Cutaneous Melanoma or Metastatic Uveal Melanoma

This is a first-in-human, open-label, multicenter phase 1/2 study evaluating the safety, feasibility, recommended phase 2 dose (RP2D), and preliminary antitumor activity of allogeneic dual-target CSPG4/GD2 CAR-NK cells (EBDTKN-401) after lymphodepleting chemotherapy in adults with unresectable or metastatic cutaneous melanoma or metastatic uveal melanoma whose disease has progressed after standard therapy

Přehled studie

Detailní popis

The target-selection review favored CSPG4/GD2 because it gives the strongest melanoma-centered rationale across both cutaneous and uveal disease. EBDTKN-401 is an allogeneic donor-derived NK-cell product engineered with an OR-gate/tandem CAR recognizing CSPG4 or GD2 and an inducible caspase-9 safety switch. Part A uses 3+3 dose escalation to identify the RP2D. Part B evaluates the RP2D in expansion cohorts for cutaneous melanoma and uveal melanoma. Key secondary objectives are objective response, disease control, durability, progression-free survival, overall survival, CAR-NK persistence, and baseline biomarker-response relationships.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Čína, 518036

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 years at consent.
  • Histologically confirmed unresectable/metastatic cutaneous melanoma or metastatic uveal melanoma.
  • Disease progression after standard therapy, intolerance to standard therapy, or no remaining standard option expected to provide meaningful benefit. For cutaneous melanoma: prior anti-PD-1/L1 (with or without antiCTLA-4) unless contraindicated; if BRAF V600-mutant, prior BRAF/MEK inhibitor therapy or documented unsuitability. For uveal melanoma: prior tebentafusp if HLA-A*02:01-positive and eligible, or documented unsuitability/unavailability plus at least one prior systemic therapy.
  • Tumor demonstrates CSPG4 and/or GD2 expression in archival or fresh tissue by central testing (suggested positivity threshold: at least 25% viable tumor cells by IHC or equivalent validated assay).
  • At least 1 measurable lesion by RECIST v1.1.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate bone marrow, renal, hepatic, cardiac, and pulmonary function per protocol.
  • Life expectancy of at least 12 weeks.
  • Treated, stable brain metastases are allowed if neurologically stable for at least 4 weeks and not requiring escalating corticosteroids.
  • Willingness to use effective contraception and comply with protocol-required visits, blood sampling, and requested biopsies.

Exclusion Criteria:

  • Active symptomatic CNS metastases, leptomeningeal disease, or uncontrolled seizure disorder.
  • Prior allogeneic stem cell transplant or solid organ transplant; prior gene-modified cellular therapy within 12 weeks; or anti-cancer therapy too close to lymphodepletion per protocol washout rules.
  • Requirement for systemic immunosuppression greater than 10 mg prednisone equivalent/day or uncontrolled autoimmune/inflammatory disease requiring systemic treatment.
  • Active uncontrolled infection, including uncontrolled HIV, HBV, or HCV, or fever/sepsis at the time lymphodepletion would begin.
  • Clinically significant cardiovascular disease, uncontrolled arrhythmia, recent myocardial infarction, or uncontrolled thromboembolic disease.
  • Grade 2 or higher unresolved toxicities from prior therapy, except stable endocrinopathy, alopecia, or vitiligo.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Any condition that, in the investigator's judgment, would make lymphodepletion or CAR-NK infusion unsafe.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Arm A: Dose-escalation safety lead-in
Target-positive adults with unresectable/metastatic cutaneous melanoma or metastatic uveal melanoma receive lymphodepletion followed by EB-DTKN-401 at one of three planned dose levels; up to three infusions over 15 days.
Cyklofosfamid
Genetically engineered natural killer (NK) cells expressing dual chimeric antigen receptors targeting CSPG4 and GD2 are expanded ex vivo and infused (IV) into patients. These cells recognize tumor antigens and induce targeted cytotoxicity, aiming to improve tumor killing and reduce antigen escape in CSPG4/GD2-positive cancers.
Fludara
Ostatní jména:
  • Fludara
Experimentální: Arm B: Cutaneous expansion
Participants with target-positive unresectable/metastatic cutaneous melanoma receive the RP2D after the same lymphodepleting regimen.
Cyklofosfamid
Genetically engineered natural killer (NK) cells expressing dual chimeric antigen receptors targeting CSPG4 and GD2 are expanded ex vivo and infused (IV) into patients. These cells recognize tumor antigens and induce targeted cytotoxicity, aiming to improve tumor killing and reduce antigen escape in CSPG4/GD2-positive cancers.
Fludara
Ostatní jména:
  • Fludara
Experimentální: Arm C:Uveal expansion
Participants with target-positive metastatic uveal melanoma receive the RP2D after the same lymphodepleting regimen.
Cyklofosfamid
Genetically engineered natural killer (NK) cells expressing dual chimeric antigen receptors targeting CSPG4 and GD2 are expanded ex vivo and infused (IV) into patients. These cells recognize tumor antigens and induce targeted cytotoxicity, aiming to improve tumor killing and reduce antigen escape in CSPG4/GD2-positive cancers.
Fludara
Ostatní jména:
  • Fludara

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Incidence of dose-limiting toxicities (DLTs) using CTCAE v5.0
Časové okno: 28 Days
28 Days
Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Časové okno: 42 Days
42 Days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Treatment-emergent adverse events ( TEDE )
Časové okno: 12 Month
Treatment-emergent adverse events including CRS, ICANS, prolonged cytopenias, neuropathic pain, ocular toxicity, and GVHD
12 Month
Objective response rate (ORR) by RECIST v1.1
Časové okno: 12 Month
12 Month
Disease control rate (DCR) by RECIST v1.1
Časové okno: 12 Month
12 Month
Duration of response
Časové okno: 24 Month
24 Month
Progression-free survival (PFS)
Časové okno: 24 Month
24 Month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

14. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

17. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastatický kožní melanom

Předplatit