- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07627698
Dual-Target CSPG4/GD2 CAR-NK Cells for Advanced Melanoma (DUET-MEL)
31. Mai 2026 aktualisiert von: Beijing Biotech
An Open-Label, Multicenter Phase 1/2 Study of Allogeneic Dual-Target CSPG4/GD2 CAR-NK Cells (EB-DTKN-401) in Adults With Unresectable or Metastatic Cutaneous Melanoma or Metastatic Uveal Melanoma
This is a first-in-human, open-label, multicenter phase 1/2 study evaluating the safety, feasibility, recommended phase 2 dose (RP2D), and preliminary antitumor activity of allogeneic dual-target CSPG4/GD2 CAR-NK cells (EBDTKN-401) after lymphodepleting chemotherapy in adults with unresectable or metastatic cutaneous melanoma or metastatic uveal melanoma whose disease has progressed after standard therapy
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The target-selection review favored CSPG4/GD2 because it gives the strongest melanoma-centered rationale across both cutaneous and uveal disease.
EBDTKN-401 is an allogeneic donor-derived NK-cell product engineered with an OR-gate/tandem CAR recognizing CSPG4 or GD2 and an inducible caspase-9 safety switch.
Part A uses 3+3 dose escalation to identify the RP2D.
Part B evaluates the RP2D in expansion cohorts for cutaneous melanoma and uveal melanoma.
Key secondary objectives are objective response, disease control, durability, progression-free survival, overall survival, CAR-NK persistence, and baseline biomarker-response relationships.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
36
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Seni S Lu, Phd
- Telefonnummer: +86 13076790030
- E-Mail: Seni-Lu@beijing-biotech.com
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China, 518036
- Rekrutierung
- Peking University Shenzhen Hospital
-
Kontakt:
- Zhen J Peng, Phd
- Telefonnummer: +86 13076790039
- E-Mail: Zhen-Peng@beijing-biotech.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years at consent.
- Histologically confirmed unresectable/metastatic cutaneous melanoma or metastatic uveal melanoma.
- Disease progression after standard therapy, intolerance to standard therapy, or no remaining standard option expected to provide meaningful benefit. For cutaneous melanoma: prior anti-PD-1/L1 (with or without antiCTLA-4) unless contraindicated; if BRAF V600-mutant, prior BRAF/MEK inhibitor therapy or documented unsuitability. For uveal melanoma: prior tebentafusp if HLA-A*02:01-positive and eligible, or documented unsuitability/unavailability plus at least one prior systemic therapy.
- Tumor demonstrates CSPG4 and/or GD2 expression in archival or fresh tissue by central testing (suggested positivity threshold: at least 25% viable tumor cells by IHC or equivalent validated assay).
- At least 1 measurable lesion by RECIST v1.1.
- ECOG performance status 0-1.
- Adequate bone marrow, renal, hepatic, cardiac, and pulmonary function per protocol.
- Life expectancy of at least 12 weeks.
- Treated, stable brain metastases are allowed if neurologically stable for at least 4 weeks and not requiring escalating corticosteroids.
- Willingness to use effective contraception and comply with protocol-required visits, blood sampling, and requested biopsies.
Exclusion Criteria:
- Active symptomatic CNS metastases, leptomeningeal disease, or uncontrolled seizure disorder.
- Prior allogeneic stem cell transplant or solid organ transplant; prior gene-modified cellular therapy within 12 weeks; or anti-cancer therapy too close to lymphodepletion per protocol washout rules.
- Requirement for systemic immunosuppression greater than 10 mg prednisone equivalent/day or uncontrolled autoimmune/inflammatory disease requiring systemic treatment.
- Active uncontrolled infection, including uncontrolled HIV, HBV, or HCV, or fever/sepsis at the time lymphodepletion would begin.
- Clinically significant cardiovascular disease, uncontrolled arrhythmia, recent myocardial infarction, or uncontrolled thromboembolic disease.
- Grade 2 or higher unresolved toxicities from prior therapy, except stable endocrinopathy, alopecia, or vitiligo.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Any condition that, in the investigator's judgment, would make lymphodepletion or CAR-NK infusion unsafe.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Arm A: Dose-escalation safety lead-in
Target-positive adults with unresectable/metastatic cutaneous melanoma or metastatic uveal melanoma receive lymphodepletion followed by EB-DTKN-401 at one of three planned dose levels; up to three infusions over 15 days.
|
Cyclophosphamid
Genetically engineered natural killer (NK) cells expressing dual chimeric antigen receptors targeting CSPG4 and GD2 are expanded ex vivo and infused (IV) into patients.
These cells recognize tumor antigens and induce targeted cytotoxicity, aiming to improve tumor killing and reduce antigen escape in CSPG4/GD2-positive cancers.
Fludara
Andere Namen:
|
|
Experimental: Arm B: Cutaneous expansion
Participants with target-positive unresectable/metastatic cutaneous melanoma receive the RP2D after the same lymphodepleting regimen.
|
Cyclophosphamid
Genetically engineered natural killer (NK) cells expressing dual chimeric antigen receptors targeting CSPG4 and GD2 are expanded ex vivo and infused (IV) into patients.
These cells recognize tumor antigens and induce targeted cytotoxicity, aiming to improve tumor killing and reduce antigen escape in CSPG4/GD2-positive cancers.
Fludara
Andere Namen:
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|
Experimental: Arm C:Uveal expansion
Participants with target-positive metastatic uveal melanoma receive the RP2D after the same lymphodepleting regimen.
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Cyclophosphamid
Genetically engineered natural killer (NK) cells expressing dual chimeric antigen receptors targeting CSPG4 and GD2 are expanded ex vivo and infused (IV) into patients.
These cells recognize tumor antigens and induce targeted cytotoxicity, aiming to improve tumor killing and reduce antigen escape in CSPG4/GD2-positive cancers.
Fludara
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Incidence of dose-limiting toxicities (DLTs) using CTCAE v5.0
Zeitfenster: 28 Days
|
28 Days
|
|
Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Zeitfenster: 42 Days
|
42 Days
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 24 Monate
|
24 Monate
|
|
|
Treatment-emergent adverse events ( TEDE )
Zeitfenster: 12 Month
|
Treatment-emergent adverse events including CRS, ICANS, prolonged cytopenias, neuropathic pain, ocular toxicity, and GVHD
|
12 Month
|
|
Objective response rate (ORR) by RECIST v1.1
Zeitfenster: 12 Month
|
12 Month
|
|
|
Disease control rate (DCR) by RECIST v1.1
Zeitfenster: 12 Month
|
12 Month
|
|
|
Duration of response
Zeitfenster: 24 Month
|
24 Month
|
|
|
Progression-free survival (PFS)
Zeitfenster: 24 Month
|
24 Month
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. März 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
14. Juni 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
17. Juni 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
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- Neubildungen des Auges
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- Haut- und Bindegewebserkrankungen
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- Kohlenwasserstoffe, halogeniert
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- Organophosphorverbindungen
- Cyclophosphamid
- Fludarabine
- Fludarabin -Phosphat
Andere Studien-ID-Nummern
- EB-MEL-DTKN-007
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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