Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Clinical Study to Determine Bioequivalence of Oral Tamsulosin Products as 0.4 mg Prolonged-release Tablets in Male Subjects Under Fed Conditions (ACL25-PC007)

7 juli 2026 uppdaterad av: ADIUM

Clinical Study to Determine Bioequivalence Between Two Oral Tamsulosin Products as 0.4 mg Prolonged-release Tablets in Healthy Male Subjects Under Fed Conditions

Prospective, longitudinal, single-dose, randomized, open-label, crossover 2x4, replicated, two treatments, four periods, two sequences controlled clinical study

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The study design was a randomized, open-label, two-way, crossover, single-dose, prospective, and longitudinal study, with a 7-day wash-out period before next dosing; to compare the pharmacokinetic profile (Cmax, AUC0-t and AUC0-inf) of two 0.4 mg tamsulosin extended release tablet in sixty-six (66) healthy male Mexican adult volunteers aged 18 to 55 years.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, Mexiko, 07870
        • Axis Clinicals Latina, S.A. de C.V.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

"Inclusion Criteria:

  1. Age between 18 and 55 years.
  2. Clinically healthy male according to the updated medical history prior to the start of the study.
  3. Not blocked in the COFEPRIS research subject database.
  4. Body mass index between 18 and 27 kg/m².
  5. Normal vital signs: Heart rate between 60 and 99 beats per minute, respiratory rate between 12 and 20 breaths per minute, systolic blood pressure between 90-130 mmHg, diastolic blood pressure between 60-89 mmHg, and temperature between 36.0 and 37.4°C.
  6. Electrocardiogram (ECG) without any signs of pathology.
  7. Clinical laboratory test results within normal limits or with clinically insignificant variations.
  8. Negative biosafety tests for the presence of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), and varicella-zoster virus (VDRL).
  9. Negative drug screening tests for amphetamines, benzodiazepines, cocaine, methamphetamines, morphine, and tetrahydrocannabinol (THC).
  10. Negative breath alcohol test.
  11. Research subjects with no history of alcohol abuse or dependence, psychoactive substance abuse, or chronic medication use.
  12. Subjects with a signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with a history of hypersensitivity to the study drug.
  2. Subjects with lactose intolerance.
  3. Subjects with a history of cardiovascular, renal, hepatic, metabolic, gastrointestinal, neurological, endocrine, hematopoietic (any type of anemia), mental illness, or other organic abnormalities that could affect the pharmacokinetic study of the study product.
  4. Subjects requiring any medication during the course of the study that interferes with the quantification or pharmacokinetics of the study drug.
  5. Subjects who have been exposed to agents known to induce or inhibit hepatic enzyme systems or who have taken potentially toxic medications within 30 days prior to the start of the study.
  6. Subjects who, prior to receiving the study drug, have taken medications such as those described in section 3.11 "Drug Interactions."
  7. Subjects who have been hospitalized for any reason within sixty days prior to the start of the study or who have been seriously ill within thirty days prior to the start of the study.
  8. Subjects who have received an investigational drug within ninety days prior to the start of the study.
  9. Subjects who have donated or lost 450 mL or more of blood within sixty days prior to the start of the study.
  10. Research subjects with a history of alcohol or psychoactive substance abuse or dependence, or chronic medication use.
  11. Subjects who have consumed beverages or foods containing xanthines (coffee, tea, cocoa, chocolate, yerba mate, cola, etc.) or have consumed charcoal-grilled foods within 12 hours prior to administration of the medication dose.
  12. Subjects who have consumed grapefruit, cranberry, or pomegranate juice within 12 hours prior to the study.
  13. Subjects who have smoked at least 12 hours before the start of the study.
  14. Subjects who have ingested alcoholic beverages 48 hours prior to administration of the dose."

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Reference
Omnic Ocas, 0.4 mg, ER tablet, Reference
TEST
REFERENCE
Experimentell: Test
Tamsulosin 0.4 mg ER tablet, test
TEST
REFERENCE

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bioekvivalens baserad på den farmakokinetiska parametern: Cmax
Tidsram: Under 72 timmar efter dos
Bioekvivalens baserad på den farmakokinetiska parametern: Cmax
Under 72 timmar efter dos
Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
Tidsram: Through 72 hours Post Dos
Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
Through 72 hours Post Dos

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Karakterisera den farmakokinetiska parametern: AUC0-inf
Tidsram: Genom 72 timmar efter dos
Karaktärisera den farmakokinetiska parametern: AUC0-inf
Genom 72 timmar efter dos
Karaktärisera den farmakokinetiska parametern: tid till maximal koncentration (tmax)
Tidsram: Under 72 timmar efter dos
Karakterisera den farmakokinetiska parametern: tid till maximal koncentration (tmax)
Under 72 timmar efter dos
Karakterisera den farmakokinetiska parametern: eliminationskonstant (Ke)
Tidsram: Under 72 timmar efter dosering
Karakterisera den farmakokinetiska parametern: eliminationskonstant (Ke)
Under 72 timmar efter dosering
Karakterisera den farmakokinetiska parametern: halveringstid (t1/2)
Tidsram: Under 72 timmar efter dos
Karaktärisera den farmakokinetiska parametern: halveringstid (t1/2)
Under 72 timmar efter dos
Fastställ frekvensen, allvarlighetsgraden och allvaret av biverkningar som uppstod under studien.
Tidsram: Fram till det sista besöket (7 dagar efter den sista dosen)
Fastställ frekvensen, allvarlighetsgraden och allvaret av biverkningar som uppstod under studien.
Fram till det sista besöket (7 dagar efter den sista dosen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Accennato VAC, Costa F, Riccio MF, Bernasconi G, Noboli AC. Bioequivalence Between Two Fixed Dose Combinations of Dutasteride and Tamsulosin in Male Subjects Under Fasting and Fed Conditions. Int Ann Med. 2017;1(10).

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 februari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

16 april 2026

Avslutad studie (Faktisk)

16 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2026

Första postat (Faktisk)

13 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Upon request, the clinical research site will provide this data with prior authorization from the sponsor, without disclosing personal information. All information will be uniquely identified by the research subject's initials and/or their assigned randomization number, thus guaranteeing their privacy.

Tidsram för IPD-delning

Upon request

Kriterier för IPD Sharing Access

Upon request

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera