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Clinical Study to Determine Bioequivalence of Oral Tamsulosin Products as 0.4 mg Prolonged-release Tablets in Male Subjects Under Fed Conditions (ACL25-PC007)

7 de julho de 2026 atualizado por: ADIUM

Clinical Study to Determine Bioequivalence Between Two Oral Tamsulosin Products as 0.4 mg Prolonged-release Tablets in Healthy Male Subjects Under Fed Conditions

Prospective, longitudinal, single-dose, randomized, open-label, crossover 2x4, replicated, two treatments, four periods, two sequences controlled clinical study

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The study design was a randomized, open-label, two-way, crossover, single-dose, prospective, and longitudinal study, with a 7-day wash-out period before next dosing; to compare the pharmacokinetic profile (Cmax, AUC0-t and AUC0-inf) of two 0.4 mg tamsulosin extended release tablet in sixty-six (66) healthy male Mexican adult volunteers aged 18 to 55 years.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, México, 07870
        • Axis Clinicals Latina, S.A. de C.V.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

"Inclusion Criteria:

  1. Age between 18 and 55 years.
  2. Clinically healthy male according to the updated medical history prior to the start of the study.
  3. Not blocked in the COFEPRIS research subject database.
  4. Body mass index between 18 and 27 kg/m².
  5. Normal vital signs: Heart rate between 60 and 99 beats per minute, respiratory rate between 12 and 20 breaths per minute, systolic blood pressure between 90-130 mmHg, diastolic blood pressure between 60-89 mmHg, and temperature between 36.0 and 37.4°C.
  6. Electrocardiogram (ECG) without any signs of pathology.
  7. Clinical laboratory test results within normal limits or with clinically insignificant variations.
  8. Negative biosafety tests for the presence of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), and varicella-zoster virus (VDRL).
  9. Negative drug screening tests for amphetamines, benzodiazepines, cocaine, methamphetamines, morphine, and tetrahydrocannabinol (THC).
  10. Negative breath alcohol test.
  11. Research subjects with no history of alcohol abuse or dependence, psychoactive substance abuse, or chronic medication use.
  12. Subjects with a signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with a history of hypersensitivity to the study drug.
  2. Subjects with lactose intolerance.
  3. Subjects with a history of cardiovascular, renal, hepatic, metabolic, gastrointestinal, neurological, endocrine, hematopoietic (any type of anemia), mental illness, or other organic abnormalities that could affect the pharmacokinetic study of the study product.
  4. Subjects requiring any medication during the course of the study that interferes with the quantification or pharmacokinetics of the study drug.
  5. Subjects who have been exposed to agents known to induce or inhibit hepatic enzyme systems or who have taken potentially toxic medications within 30 days prior to the start of the study.
  6. Subjects who, prior to receiving the study drug, have taken medications such as those described in section 3.11 "Drug Interactions."
  7. Subjects who have been hospitalized for any reason within sixty days prior to the start of the study or who have been seriously ill within thirty days prior to the start of the study.
  8. Subjects who have received an investigational drug within ninety days prior to the start of the study.
  9. Subjects who have donated or lost 450 mL or more of blood within sixty days prior to the start of the study.
  10. Research subjects with a history of alcohol or psychoactive substance abuse or dependence, or chronic medication use.
  11. Subjects who have consumed beverages or foods containing xanthines (coffee, tea, cocoa, chocolate, yerba mate, cola, etc.) or have consumed charcoal-grilled foods within 12 hours prior to administration of the medication dose.
  12. Subjects who have consumed grapefruit, cranberry, or pomegranate juice within 12 hours prior to the study.
  13. Subjects who have smoked at least 12 hours before the start of the study.
  14. Subjects who have ingested alcoholic beverages 48 hours prior to administration of the dose."

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Reference
Omnic Ocas, 0.4 mg, ER tablet, Reference
TEST
REFERENCE
Experimental: Test
Tamsulosin 0.4 mg ER tablet, test
TEST
REFERENCE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bioequivalência com base no parâmetro farmacocinético: Cmáx
Prazo: Até 72 Horas Após a Dose
Bioequivalência com base no parâmetro farmacocinético: Cmax
Até 72 Horas Após a Dose
Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
Prazo: Through 72 hours Post Dos
Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
Through 72 hours Post Dos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Caracterizar o parâmetro farmacocinético: AUC0-inf
Prazo: Até 72 Horas Após a Dose
Caracterizar o parâmetro farmacocinético: AUC0-inf
Até 72 Horas Após a Dose
Caracterizar o parâmetro farmacocinético: tempo até à concentração máxima (tmax)
Prazo: Até 72 Horas Após a Dose
Caracterizar o parâmetro farmacocinético: tempo até à concentração máxima (tmax)
Até 72 Horas Após a Dose
Caracterizar o parâmetro farmacocinético: constante de eliminação (Ke)
Prazo: Até 72 Horas Após a Dose
Caracterizar o parâmetro farmacocinético: constante de eliminação (Ke)
Até 72 Horas Após a Dose
Caracterizar o parâmetro farmacocinético: meia-vida (t1/2)
Prazo: Até 72 Horas Após a Dose
Caracterizar o parâmetro farmacocinético: meia-vida (t1/2)
Até 72 Horas Após a Dose
Estabelecer a frequência, gravidade e seriedade dos eventos adversos ocorridos durante o estudo.
Prazo: Até à visita final (7 dias após a última dose)
Estabelecer a frequência, gravidade e seriedade dos eventos adversos ocorridos durante o estudo.
Até à visita final (7 dias após a última dose)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Accennato VAC, Costa F, Riccio MF, Bernasconi G, Noboli AC. Bioequivalence Between Two Fixed Dose Combinations of Dutasteride and Tamsulosin in Male Subjects Under Fasting and Fed Conditions. Int Ann Med. 2017;1(10).

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

16 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

16 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Upon request, the clinical research site will provide this data with prior authorization from the sponsor, without disclosing personal information. All information will be uniquely identified by the research subject's initials and/or their assigned randomization number, thus guaranteeing their privacy.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Upon request

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Upon request

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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