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Clinical Study to Determine Bioequivalence of Oral Tamsulosin Products as 0.4 mg Prolonged-release Tablets in Male Subjects Under Fed Conditions (ACL25-PC007)

7. Juli 2026 aktualisiert von: ADIUM

Clinical Study to Determine Bioequivalence Between Two Oral Tamsulosin Products as 0.4 mg Prolonged-release Tablets in Healthy Male Subjects Under Fed Conditions

Prospective, longitudinal, single-dose, randomized, open-label, crossover 2x4, replicated, two treatments, four periods, two sequences controlled clinical study

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The study design was a randomized, open-label, two-way, crossover, single-dose, prospective, and longitudinal study, with a 7-day wash-out period before next dosing; to compare the pharmacokinetic profile (Cmax, AUC0-t and AUC0-inf) of two 0.4 mg tamsulosin extended release tablet in sixty-six (66) healthy male Mexican adult volunteers aged 18 to 55 years.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, Mexiko, 07870
        • Axis Clinicals Latina, S.A. de C.V.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

"Inclusion Criteria:

  1. Age between 18 and 55 years.
  2. Clinically healthy male according to the updated medical history prior to the start of the study.
  3. Not blocked in the COFEPRIS research subject database.
  4. Body mass index between 18 and 27 kg/m².
  5. Normal vital signs: Heart rate between 60 and 99 beats per minute, respiratory rate between 12 and 20 breaths per minute, systolic blood pressure between 90-130 mmHg, diastolic blood pressure between 60-89 mmHg, and temperature between 36.0 and 37.4°C.
  6. Electrocardiogram (ECG) without any signs of pathology.
  7. Clinical laboratory test results within normal limits or with clinically insignificant variations.
  8. Negative biosafety tests for the presence of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), and varicella-zoster virus (VDRL).
  9. Negative drug screening tests for amphetamines, benzodiazepines, cocaine, methamphetamines, morphine, and tetrahydrocannabinol (THC).
  10. Negative breath alcohol test.
  11. Research subjects with no history of alcohol abuse or dependence, psychoactive substance abuse, or chronic medication use.
  12. Subjects with a signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with a history of hypersensitivity to the study drug.
  2. Subjects with lactose intolerance.
  3. Subjects with a history of cardiovascular, renal, hepatic, metabolic, gastrointestinal, neurological, endocrine, hematopoietic (any type of anemia), mental illness, or other organic abnormalities that could affect the pharmacokinetic study of the study product.
  4. Subjects requiring any medication during the course of the study that interferes with the quantification or pharmacokinetics of the study drug.
  5. Subjects who have been exposed to agents known to induce or inhibit hepatic enzyme systems or who have taken potentially toxic medications within 30 days prior to the start of the study.
  6. Subjects who, prior to receiving the study drug, have taken medications such as those described in section 3.11 "Drug Interactions."
  7. Subjects who have been hospitalized for any reason within sixty days prior to the start of the study or who have been seriously ill within thirty days prior to the start of the study.
  8. Subjects who have received an investigational drug within ninety days prior to the start of the study.
  9. Subjects who have donated or lost 450 mL or more of blood within sixty days prior to the start of the study.
  10. Research subjects with a history of alcohol or psychoactive substance abuse or dependence, or chronic medication use.
  11. Subjects who have consumed beverages or foods containing xanthines (coffee, tea, cocoa, chocolate, yerba mate, cola, etc.) or have consumed charcoal-grilled foods within 12 hours prior to administration of the medication dose.
  12. Subjects who have consumed grapefruit, cranberry, or pomegranate juice within 12 hours prior to the study.
  13. Subjects who have smoked at least 12 hours before the start of the study.
  14. Subjects who have ingested alcoholic beverages 48 hours prior to administration of the dose."

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Reference
Omnic Ocas, 0.4 mg, ER tablet, Reference
TEST
REFERENCE
Experimental: Test
Tamsulosin 0.4 mg ER tablet, test
TEST
REFERENCE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bioäquivalenz basierend auf dem pharmakokinetischen Parameter: Cmax
Zeitfenster: Bis 72 Stunden nach der Dosis
Bioäquivalenz basierend auf dem pharmakokinetischen Parameter: Cmax
Bis 72 Stunden nach der Dosis
Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
Zeitfenster: Through 72 hours Post Dos
Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
Through 72 hours Post Dos

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Charakterisieren Sie den pharmakokinetischen Parameter: AUC0-inf
Zeitfenster: Bis 72 Stunden nach der Dosis
Charakterisieren Sie den pharmakokinetischen Parameter: AUC0-inf
Bis 72 Stunden nach der Dosis
Charakterisieren Sie den pharmakokinetischen Parameter: Zeit bis zur maximalen Konzentration (tmax)
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der Dosis
Charakterisieren Sie den pharmakokinetischen Parameter: Zeit bis zur maximalen Konzentration (tmax)
Bis zu 72 Stunden nach der Dosis
Charakterisieren Sie den pharmakokinetischen Parameter: Eliminationskonstante (Ke)
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der Dosis
Charakterisieren Sie den pharmakokinetischen Parameter: Eliminationskonstante (Ke)
Bis zu 72 Stunden nach der Dosis
Charakterisieren Sie den pharmakokinetischen Parameter: Halbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der Dosis
Charakterisieren Sie den pharmakokinetischen Parameter: Halbwertszeit (t1/2)
Bis zu 72 Stunden nach der Dosis
Ermitteln Sie die Häufigkeit, Schwere und Ernsthaftigkeit der während der Studie aufgetretenen unerwünschten Ereignisse.
Zeitfenster: Bis zum letzten Besuch (7 Tage nach der letzten Dosis)
Ermitteln Sie die Häufigkeit, Schwere und Ernsthaftigkeit der während der Studie aufgetretenen unerwünschten Ereignisse.
Bis zum letzten Besuch (7 Tage nach der letzten Dosis)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Accennato VAC, Costa F, Riccio MF, Bernasconi G, Noboli AC. Bioequivalence Between Two Fixed Dose Combinations of Dutasteride and Tamsulosin in Male Subjects Under Fasting and Fed Conditions. Int Ann Med. 2017;1(10).

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Upon request, the clinical research site will provide this data with prior authorization from the sponsor, without disclosing personal information. All information will be uniquely identified by the research subject's initials and/or their assigned randomization number, thus guaranteeing their privacy.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Upon request

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Upon request

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Tamsulosin 0.4 mg ER tablet

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