- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07698288
Clinical Study to Determine Bioequivalence of Oral Tamsulosin Products as 0.4 mg Prolonged-release Tablets in Male Subjects Under Fed Conditions (ACL25-PC007)
7. juli 2026 opdateret af: ADIUM
Clinical Study to Determine Bioequivalence Between Two Oral Tamsulosin Products as 0.4 mg Prolonged-release Tablets in Healthy Male Subjects Under Fed Conditions
Prospective, longitudinal, single-dose, randomized, open-label, crossover 2x4, replicated, two treatments, four periods, two sequences controlled clinical study
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The study design was a randomized, open-label, two-way, crossover, single-dose, prospective, and longitudinal study, with a 7-day wash-out period before next dosing; to compare the pharmacokinetic profile (Cmax, AUC0-t and AUC0-inf) of two 0.4 mg tamsulosin extended release tablet in sixty-six (66) healthy male Mexican adult volunteers aged 18 to 55 years.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Mexico City
-
Mexico City, Mexico City, Mexico, 07870
- Axis Clinicals Latina, S.A. de C.V.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
"Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 55 years.
- Clinically healthy male according to the updated medical history prior to the start of the study.
- Not blocked in the COFEPRIS research subject database.
- Body mass index between 18 and 27 kg/m².
- Normal vital signs: Heart rate between 60 and 99 beats per minute, respiratory rate between 12 and 20 breaths per minute, systolic blood pressure between 90-130 mmHg, diastolic blood pressure between 60-89 mmHg, and temperature between 36.0 and 37.4°C.
- Electrocardiogram (ECG) without any signs of pathology.
- Clinical laboratory test results within normal limits or with clinically insignificant variations.
- Negative biosafety tests for the presence of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), and varicella-zoster virus (VDRL).
- Negative drug screening tests for amphetamines, benzodiazepines, cocaine, methamphetamines, morphine, and tetrahydrocannabinol (THC).
- Negative breath alcohol test.
- Research subjects with no history of alcohol abuse or dependence, psychoactive substance abuse, or chronic medication use.
- Subjects with a signed informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Subjects with a history of hypersensitivity to the study drug.
- Subjects with lactose intolerance.
- Subjects with a history of cardiovascular, renal, hepatic, metabolic, gastrointestinal, neurological, endocrine, hematopoietic (any type of anemia), mental illness, or other organic abnormalities that could affect the pharmacokinetic study of the study product.
- Subjects requiring any medication during the course of the study that interferes with the quantification or pharmacokinetics of the study drug.
- Subjects who have been exposed to agents known to induce or inhibit hepatic enzyme systems or who have taken potentially toxic medications within 30 days prior to the start of the study.
- Subjects who, prior to receiving the study drug, have taken medications such as those described in section 3.11 "Drug Interactions."
- Subjects who have been hospitalized for any reason within sixty days prior to the start of the study or who have been seriously ill within thirty days prior to the start of the study.
- Subjects who have received an investigational drug within ninety days prior to the start of the study.
- Subjects who have donated or lost 450 mL or more of blood within sixty days prior to the start of the study.
- Research subjects with a history of alcohol or psychoactive substance abuse or dependence, or chronic medication use.
- Subjects who have consumed beverages or foods containing xanthines (coffee, tea, cocoa, chocolate, yerba mate, cola, etc.) or have consumed charcoal-grilled foods within 12 hours prior to administration of the medication dose.
- Subjects who have consumed grapefruit, cranberry, or pomegranate juice within 12 hours prior to the study.
- Subjects who have smoked at least 12 hours before the start of the study.
- Subjects who have ingested alcoholic beverages 48 hours prior to administration of the dose."
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Reference
Omnic Ocas, 0.4 mg, ER tablet, Reference
|
TEST
REFERENCE
|
|
Eksperimentel: Test
Tamsulosin 0.4 mg ER tablet, test
|
TEST
REFERENCE
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bioækvivalens baseret på den farmakokinetiske parameter: Cmax
Tidsramme: I 72 timer efter dosering
|
Bioækvivalens baseret på den farmakokinetiske parameter: Cmax
|
I 72 timer efter dosering
|
|
Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
Tidsramme: Through 72 hours Post Dos
|
Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
|
Through 72 hours Post Dos
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Karakteriser den farmakokinetiske parameter: AUC0-inf
Tidsramme: Gennem 72 timer efter dosis
|
Karakteriser den farmakokinetiske parameter: AUC0-inf
|
Gennem 72 timer efter dosis
|
|
Karakteriser den farmakokinetiske parameter: tid til maksimal koncentration (tmax)
Tidsramme: I 72 timer efter dosering
|
Karakteriser den farmakokinetiske parameter: tid til maksimal koncentration (tmax)
|
I 72 timer efter dosering
|
|
Karakteriser den farmakokinetiske parameter: eliminationskonstanten (Ke)
Tidsramme: Gennem 72 timer efter dosis
|
Karakteriser den farmakokinetiske parameter: eliminationskonstant (Ke)
|
Gennem 72 timer efter dosis
|
|
Karakteriser den farmakokinetiske parameter: halveringstid (t1/2)
Tidsramme: Gennem 72 timer efter dosering
|
Karakteriser den farmakokinetiske parameter: halveringstid (t1/2)
|
Gennem 72 timer efter dosering
|
|
Fastlæg hyppigheden, alvoren og alvorligheden af bivirkninger, der opstod under studiet.
Tidsramme: Indtil den sidste besøg (7 dage efter sidste dosis)
|
Etabler hyppigheden, alvoren og alvorligheden af bivirkninger, der opstod under undersøgelsen.
|
Indtil den sidste besøg (7 dage efter sidste dosis)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Accennato VAC, Costa F, Riccio MF, Bernasconi G, Noboli AC. Bioequivalence Between Two Fixed Dose Combinations of Dutasteride and Tamsulosin in Male Subjects Under Fasting and Fed Conditions. Int Ann Med. 2017;1(10).
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. februar 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. april 2026
Studieafslutning (Faktiske)
16. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juli 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juli 2026
Først opslået (Faktiske)
13. juli 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ACL25-PC007
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Upon request, the clinical research site will provide this data with prior authorization from the sponsor, without disclosing personal information.
All information will be uniquely identified by the research subject's initials and/or their assigned randomization number, thus guaranteeing their privacy.
IPD-delingstidsramme
Upon request
IPD-delingsadgangskriterier
Upon request
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tamsulosin 0.4 mg ER tablet
-
Egyptian International Pharmaceutical Industries...Ikke rekrutterer endnuUndersøgelse af sunde deltagere | Fokus for studiet er at bestemme den komparative farmakodynamik af enoxaparin natrium sammenlignet med Clexane hos raske menneskelige deltagere
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationAfsluttet
-
Hanmi Pharmaceutical Company LimitedAfsluttetBenign prostatahyperplasiKorea, Republikken
-
Berlin-Chemie AG Menarini GroupRekrutteringSunde frivillige mandlige emnerArmenien
-
Samsung Medical CenterUkendt
-
Menoufia UniversityAfsluttetProstatiske neoplasmer | Prostata sygdom | Prostata hypertrofi | Prostata obstruktionEgypten
-
Peking University First HospitalTaiyuan Central Hospital of Shanxi Medical University; Peking University...Ikke rekrutterer endnuLUTS (symptomer i de nedre urinveje) | Akut urinretentionKina
-
Berlin-Chemie AG Menarini GroupAktiv, ikke rekrutterende
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetNedre urinvejssymptomer | Benign prostatahyperplasiBelgien, Italien, Frankrig, Østrig, Det Forenede Kongerige, Holland, Ungarn, Den Russiske Føderation, Polen, Slovakiet, Hviderusland, Tjekkiet, Tyskland
-
GL Pharm Tech CorporationAfsluttetBenign prostatahyperplasiKorea, Republikken