Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Accuracy of Combined Parasternal Intercostal Muscle Thickening Fraction and Diaphragmatic Excursion in Predicting Failure of Libration From Mechanical Ventilation

17 september 2026 uppdaterad av: Gehad Ahmed Mohamed Amer, Cairo University

The Accuracy of Combined Parasternal Intercostal Muscle Thickening Fraction and Diaphragmatic Excursion in Predicting Failure of Libration From Mechanical Ventilation: A Prospective Cohort Study.

Approximately 20% of patients in the intensive care unit (ICU) requiring mechanical ventilation (MV) experience difficulty and prolonged weaning. Early spontaneous breathing trials (SBT) and timely extubation are essential to avoid complications such as diaphragmatic dysfunction, ventilator-associated pneumonia, and airway trauma.

Mechanical ventilation is a vital supportive therapy in critical care. However, both delayed weaning and premature discontinuation are associated with poor outcomes and prolonged ICU stay. Prolonged MV may lead to complications including respiratory muscle dysfunction, ventilator-associated lung injury, and increased healthcare costs, emphasizing the importance of optimal timing of weaning.

Ultrasonography (US) has emerged as a rapid, non-invasive bedside tool for real-time assessment of respiratory muscle function. It allows evaluation of muscle thickness and contractility, aiding in the detection of diaphragmatic dysfunction.

In cases of diaphragmatic impairment, accessory respiratory muscles, particularly the parasternal intercostal muscles, play a compensatory role. Measurement of parasternal intercostal muscle thickness fraction (PICTF%) has been proposed as a predictor of weaning failure.

Additionally, composite indices such as the rapid shallow breathing index (RSBI) and compliance, rate, oxygenation, and pressure (CROP) index are widely used to assess weaning readiness. A recently proposed composite index combining PICTF (>9%) and diaphragmatic excursion (<15 mm) demonstrated high predictive value for failure of non-invasive ventilation.

Therefore, the present study aims to evaluate the effectiveness of this novel composite index in predicting weaning failure in mechanically ventilated patients.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • All the patients with difficulty in obtaining an appropriate ultrasound window (diaphragmatic paralysis/injury, ascites, thoracotomy, pneumothorax, pleural effusion, flail chest, and rib fractures).
  • Neuromuscular diseases.
  • Severe head injury.
  • Pregnant and lactating women.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years old.
  • Both sexes.
  • Patients who have been mechanically ventilated for more than 48 h.

Exclusion Criteria:

  • All the patients with difficulty in obtaining an appropriate ultrasound window (diaphragmatic paralysis/injury, ascites, thoracotomy, pneumothorax, pleural effusion, flail chest, and rib fractures).
  • Neuromuscular diseases.
  • Severe head injury.
  • Pregnant and lactating women.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ability of a combined PICTF% and diaphragmatic excursion to predict weaning failure .
Tidsram: 5minutes after spontaneous breathing trail and after 5minutes of spontaneous breathing trail
Parasternal intercostal muscle thickening fraction (%) measured by ultrasound at 5 minutes after the start of the spontaneous breathing trial to evaluate its ability to predict weaning failure and diaphragmatic excursion
5minutes after spontaneous breathing trail and after 5minutes of spontaneous breathing trail

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
• Difference between PICTF % at 5 and 60 min OF SBT. • RSBI at 5and 60 min of SBT. • Correlation between PICTF% and RSBI Diaphragmatic excursion
Tidsram: at 5 mintues of spontanous breathing trail and at 60 minutes
at 5 mintues of spontanous breathing trail and at 60 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2026

Första postat (Faktisk)

14 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • md-461-2024

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera