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The Accuracy of Combined Parasternal Intercostal Muscle Thickening Fraction and Diaphragmatic Excursion in Predicting Failure of Libration From Mechanical Ventilation

17 de septiembre de 2026 actualizado por: Gehad Ahmed Mohamed Amer, Cairo University

The Accuracy of Combined Parasternal Intercostal Muscle Thickening Fraction and Diaphragmatic Excursion in Predicting Failure of Libration From Mechanical Ventilation: A Prospective Cohort Study.

Approximately 20% of patients in the intensive care unit (ICU) requiring mechanical ventilation (MV) experience difficulty and prolonged weaning. Early spontaneous breathing trials (SBT) and timely extubation are essential to avoid complications such as diaphragmatic dysfunction, ventilator-associated pneumonia, and airway trauma.

Mechanical ventilation is a vital supportive therapy in critical care. However, both delayed weaning and premature discontinuation are associated with poor outcomes and prolonged ICU stay. Prolonged MV may lead to complications including respiratory muscle dysfunction, ventilator-associated lung injury, and increased healthcare costs, emphasizing the importance of optimal timing of weaning.

Ultrasonography (US) has emerged as a rapid, non-invasive bedside tool for real-time assessment of respiratory muscle function. It allows evaluation of muscle thickness and contractility, aiding in the detection of diaphragmatic dysfunction.

In cases of diaphragmatic impairment, accessory respiratory muscles, particularly the parasternal intercostal muscles, play a compensatory role. Measurement of parasternal intercostal muscle thickness fraction (PICTF%) has been proposed as a predictor of weaning failure.

Additionally, composite indices such as the rapid shallow breathing index (RSBI) and compliance, rate, oxygenation, and pressure (CROP) index are widely used to assess weaning readiness. A recently proposed composite index combining PICTF (>9%) and diaphragmatic excursion (<15 mm) demonstrated high predictive value for failure of non-invasive ventilation.

Therefore, the present study aims to evaluate the effectiveness of this novel composite index in predicting weaning failure in mechanically ventilated patients.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

70

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

  • All the patients with difficulty in obtaining an appropriate ultrasound window (diaphragmatic paralysis/injury, ascites, thoracotomy, pneumothorax, pleural effusion, flail chest, and rib fractures).
  • Neuromuscular diseases.
  • Severe head injury.
  • Pregnant and lactating women.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years old.
  • Both sexes.
  • Patients who have been mechanically ventilated for more than 48 h.

Exclusion Criteria:

  • All the patients with difficulty in obtaining an appropriate ultrasound window (diaphragmatic paralysis/injury, ascites, thoracotomy, pneumothorax, pleural effusion, flail chest, and rib fractures).
  • Neuromuscular diseases.
  • Severe head injury.
  • Pregnant and lactating women.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ability of a combined PICTF% and diaphragmatic excursion to predict weaning failure .
Periodo de tiempo: 5minutes after spontaneous breathing trail and after 5minutes of spontaneous breathing trail
Parasternal intercostal muscle thickening fraction (%) measured by ultrasound at 5 minutes after the start of the spontaneous breathing trial to evaluate its ability to predict weaning failure and diaphragmatic excursion
5minutes after spontaneous breathing trail and after 5minutes of spontaneous breathing trail

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
• Difference between PICTF % at 5 and 60 min OF SBT. • RSBI at 5and 60 min of SBT. • Correlation between PICTF% and RSBI Diaphragmatic excursion
Periodo de tiempo: at 5 mintues of spontanous breathing trail and at 60 minutes
at 5 mintues of spontanous breathing trail and at 60 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • md-461-2024

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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