Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Functional Movement Training Versus Functional Stability Training in Post-ACL Surgery

26 september 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Effects of Functional Movement Training Versus Functional Stability Training on Stregth, Balance and Performance in Athelets With Post-ACL Reconstruction

This randomized controlled trial study will include 32 athletes aged 18-35 who had ACL surgery. After surgery, participants will be selected and assigned randomly to the Functional Movement Training or Functional Stability Training groups. The Functional Movement Training protocol will include exercise: deep squat, hurdle step, in-line lunge, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotatory stability etc. The Functional Stability Training protocol will emphasize exercises Single-leg squats, Balance boards or BOSU ball training, Planks and side planks., Step-ups, lunges, and agility drills. Both exercises will be performed 3 times per week for 8 weeks. The main goals will be to assess pain, balance and function and knee stability. The Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Japanese Knee Questionnaire (JACL 25) and PRSI tools will be used for collecting data. The analysis will be conducted with SPSS software and it will include use of descriptive statistics, Normality test, independent t-tests, and paired t-tests. The significance level will be p < 0.05 for this study.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Athletes involves fast movement and intense activity which places great stress on the leg muscles and increases the chances of ACL injuries. Changing direction quickly, jumping and landing strangely or encountering another person or an object can result in these injuries. Rehabilitation efforts after ACL reconstruction should cover strengthening the joint and enhancing neuromuscular skills that athletes need for their sporting activities. It is hypothesized that following rehabilitation protocols involving functional movements and stability exercises may improve control of muscles, make joints more stable and lead to safer movement techniques. Aiming to see the effects of Functional Movement Training compared to Functional Stability Training on function and stability post-ACL surgery in athletes, this study will investigate their meaning.

This randomized controlled trial study will include 32 athletes aged 18-35 who had ACL surgery. After surgery, participants will be selected and assigned randomly to the Functional Movement Training or Functional Stability Training groups. The Functional Movement Training protocol will include exercise: deep squat, hurdle step, in-line lunge, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotatory stability etc. The Functional Stability Training protocol will emphasize exercises Single-leg squats, Balance boards or BOSU ball training, Planks and side planks., Step-ups, lunges, and agility drills. Both exercises will be performed 3 times per week for 8 weeks. The main goals will be to assess pain, balance and function and knee stability. The Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Japanese Knee Questionnaire (JACL 25) and PRSI tools will be used for collecting data. The analysis will be conducted with SPSS software and it will include use of descriptive statistics, Normality test, independent t-tests, and paired t-tests. The significance level will be p < 0.05 for this study.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54660
        • Rekrytering
        • Sheikh zayed hospital Lahore
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Rimza Ramzan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Male Athletes
  • Athletes aged between 18-35 years
  • Athletes who have undergone ACL reconstructive surgery within the previous 3-6 months .

Exclusion Criteria:

  • History of multiple knee surgeries (meniscus repair, partial meniscectomy, or cartilage repair) Other lower limb injuries affecting rehabilitation
  • Systemic illnesses affecting musculoskeletal function
  • Individuals with alcohol or drug abuse issues
  • Those involved in other weight and balance training programs

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Functional stability training

The Functional Stability Training protocol will emphasize exercises Single-leg squats, Balance boards or BOSU ball training, Planks and side planks., Step-ups, lunges, and agility drills.

Experimentell: Functional Movement training

Funtional movement training

The Functional Movement Training protocol will include exercise: deep squat, hurdle step, in-line lunge, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotatory stability etc.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numeric Pain rating Scale
Tidsram: Pre and 6 week post interventional

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is an 11-point pain intensity scale where patients rate their pain from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain)

Pre and 6 week post interventional
JACL-25 (Japanese Anterior Cruciate Ligament Questionnaire 25)
Tidsram: Pre and 6 week post interventional

Stablity and function through JACL-25, The JACL-25 (Japanese Anterior Cruciate Ligament Questionnaire 25) is a patient-reported outcome measure scored from 0 to 100, where higher scores indicate a worse condition, greater fear of motion, or higher psychological disability

Pre and 6 week post interventional

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rimza Ramzan, DPT, Study Principal Investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2026

Första postat (Faktisk)

24 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/25/0420

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera