Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Functional Movement Training Versus Functional Stability Training in Post-ACL Surgery

21 luglio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effects of Functional Movement Training Versus Functional Stability Training on Stregth, Balance and Performance in Athelets With Post-ACL Reconstruction

This randomized controlled trial study will include 32 athletes aged 18-35 who had ACL surgery. After surgery, participants will be selected and assigned randomly to the Functional Movement Training or Functional Stability Training groups. The Functional Movement Training protocol will include exercise: deep squat, hurdle step, in-line lunge, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotatory stability etc. The Functional Stability Training protocol will emphasize exercises Single-leg squats, Balance boards or BOSU ball training, Planks and side planks., Step-ups, lunges, and agility drills. Both exercises will be performed 3 times per week for 8 weeks. The main goals will be to assess pain, balance and function and knee stability. The Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Japanese Knee Questionnaire (JACL 25) and PRSI tools will be used for collecting data. The analysis will be conducted with SPSS software and it will include use of descriptive statistics, Normality test, independent t-tests, and paired t-tests. The significance level will be p < 0.05 for this study.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Athletes involves fast movement and intense activity which places great stress on the leg muscles and increases the chances of ACL injuries. Changing direction quickly, jumping and landing strangely or encountering another person or an object can result in these injuries. Rehabilitation efforts after ACL reconstruction should cover strengthening the joint and enhancing neuromuscular skills that athletes need for their sporting activities. It is hypothesized that following rehabilitation protocols involving functional movements and stability exercises may improve control of muscles, make joints more stable and lead to safer movement techniques. Aiming to see the effects of Functional Movement Training compared to Functional Stability Training on function and stability post-ACL surgery in athletes, this study will investigate their meaning.

This randomized controlled trial study will include 32 athletes aged 18-35 who had ACL surgery. After surgery, participants will be selected and assigned randomly to the Functional Movement Training or Functional Stability Training groups. The Functional Movement Training protocol will include exercise: deep squat, hurdle step, in-line lunge, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotatory stability etc. The Functional Stability Training protocol will emphasize exercises Single-leg squats, Balance boards or BOSU ball training, Planks and side planks., Step-ups, lunges, and agility drills. Both exercises will be performed 3 times per week for 8 weeks. The main goals will be to assess pain, balance and function and knee stability. The Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Japanese Knee Questionnaire (JACL 25) and PRSI tools will be used for collecting data. The analysis will be conducted with SPSS software and it will include use of descriptive statistics, Normality test, independent t-tests, and paired t-tests. The significance level will be p < 0.05 for this study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54660
        • Reclutamento
        • Sheikh zayed hospital Lahore
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Rimza Ramzan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male Athletes
  • Athletes aged between 18-35 years
  • Athletes who have undergone ACL reconstructive surgery within the previous 3-6 months .

Exclusion Criteria:

  • History of multiple knee surgeries (meniscus repair, partial meniscectomy, or cartilage repair) Other lower limb injuries affecting rehabilitation
  • Systemic illnesses affecting musculoskeletal function
  • Individuals with alcohol or drug abuse issues
  • Those involved in other weight and balance training programs

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Functional Movement training
Funtional movement training
The Functional Movement Training protocol will include exercise: deep squat, hurdle step, in-line lunge, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotatory stability etc.
Sperimentale: Functional stability training
The Functional Stability Training protocol will emphasize exercises Single-leg squats, Balance boards or BOSU ball training, Planks and side planks., Step-ups, lunges, and agility drills.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain Through NPRS
Lasso di tempo: Pre and 6 week post interventional
Pain through NPRS
Pre and 6 week post interventional
Stablity and function through JACL-25
Lasso di tempo: Pre and 6 week post interventional
Stablity and function through JACL-25
Pre and 6 week post interventional

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rimza Ramzan, DPT, study principal investigator

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/25/0420

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi