Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functional Movement Training Versus Functional Stability Training in Post-ACL Surgery

26 september 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Effects of Functional Movement Training Versus Functional Stability Training on Stregth, Balance and Performance in Athelets With Post-ACL Reconstruction

This randomized controlled trial study will include 32 athletes aged 18-35 who had ACL surgery. After surgery, participants will be selected and assigned randomly to the Functional Movement Training or Functional Stability Training groups. The Functional Movement Training protocol will include exercise: deep squat, hurdle step, in-line lunge, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotatory stability etc. The Functional Stability Training protocol will emphasize exercises Single-leg squats, Balance boards or BOSU ball training, Planks and side planks., Step-ups, lunges, and agility drills. Both exercises will be performed 3 times per week for 8 weeks. The main goals will be to assess pain, balance and function and knee stability. The Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Japanese Knee Questionnaire (JACL 25) and PRSI tools will be used for collecting data. The analysis will be conducted with SPSS software and it will include use of descriptive statistics, Normality test, independent t-tests, and paired t-tests. The significance level will be p < 0.05 for this study.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Athletes involves fast movement and intense activity which places great stress on the leg muscles and increases the chances of ACL injuries. Changing direction quickly, jumping and landing strangely or encountering another person or an object can result in these injuries. Rehabilitation efforts after ACL reconstruction should cover strengthening the joint and enhancing neuromuscular skills that athletes need for their sporting activities. It is hypothesized that following rehabilitation protocols involving functional movements and stability exercises may improve control of muscles, make joints more stable and lead to safer movement techniques. Aiming to see the effects of Functional Movement Training compared to Functional Stability Training on function and stability post-ACL surgery in athletes, this study will investigate their meaning.

This randomized controlled trial study will include 32 athletes aged 18-35 who had ACL surgery. After surgery, participants will be selected and assigned randomly to the Functional Movement Training or Functional Stability Training groups. The Functional Movement Training protocol will include exercise: deep squat, hurdle step, in-line lunge, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotatory stability etc. The Functional Stability Training protocol will emphasize exercises Single-leg squats, Balance boards or BOSU ball training, Planks and side planks., Step-ups, lunges, and agility drills. Both exercises will be performed 3 times per week for 8 weeks. The main goals will be to assess pain, balance and function and knee stability. The Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Japanese Knee Questionnaire (JACL 25) and PRSI tools will be used for collecting data. The analysis will be conducted with SPSS software and it will include use of descriptive statistics, Normality test, independent t-tests, and paired t-tests. The significance level will be p < 0.05 for this study.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54660
        • Werving
        • Sheikh zayed hospital Lahore
        • Contact:
        • Contact:
          • Rimza Ramzan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male Athletes
  • Athletes aged between 18-35 years
  • Athletes who have undergone ACL reconstructive surgery within the previous 3-6 months .

Exclusion Criteria:

  • History of multiple knee surgeries (meniscus repair, partial meniscectomy, or cartilage repair) Other lower limb injuries affecting rehabilitation
  • Systemic illnesses affecting musculoskeletal function
  • Individuals with alcohol or drug abuse issues
  • Those involved in other weight and balance training programs

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Functional stability training

The Functional Stability Training protocol will emphasize exercises Single-leg squats, Balance boards or BOSU ball training, Planks and side planks., Step-ups, lunges, and agility drills.

Experimenteel: Functional Movement training

Funtional movement training

The Functional Movement Training protocol will include exercise: deep squat, hurdle step, in-line lunge, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotatory stability etc.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numeric Pain rating Scale
Tijdsspanne: Pre and 6 week post interventional

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is an 11-point pain intensity scale where patients rate their pain from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain)

Pre and 6 week post interventional
JACL-25 (Japanese Anterior Cruciate Ligament Questionnaire 25)
Tijdsspanne: Pre and 6 week post interventional

Stablity and function through JACL-25, The JACL-25 (Japanese Anterior Cruciate Ligament Questionnaire 25) is a patient-reported outcome measure scored from 0 to 100, where higher scores indicate a worse condition, greater fear of motion, or higher psychological disability

Pre and 6 week post interventional

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rimza Ramzan, DPT, Study Principal Investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/25/0420

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren