Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Functional Movement Training Versus Functional Stability Training in Post-ACL Surgery

26 września 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effects of Functional Movement Training Versus Functional Stability Training on Stregth, Balance and Performance in Athelets With Post-ACL Reconstruction

This randomized controlled trial study will include 32 athletes aged 18-35 who had ACL surgery. After surgery, participants will be selected and assigned randomly to the Functional Movement Training or Functional Stability Training groups. The Functional Movement Training protocol will include exercise: deep squat, hurdle step, in-line lunge, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotatory stability etc. The Functional Stability Training protocol will emphasize exercises Single-leg squats, Balance boards or BOSU ball training, Planks and side planks., Step-ups, lunges, and agility drills. Both exercises will be performed 3 times per week for 8 weeks. The main goals will be to assess pain, balance and function and knee stability. The Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Japanese Knee Questionnaire (JACL 25) and PRSI tools will be used for collecting data. The analysis will be conducted with SPSS software and it will include use of descriptive statistics, Normality test, independent t-tests, and paired t-tests. The significance level will be p < 0.05 for this study.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Athletes involves fast movement and intense activity which places great stress on the leg muscles and increases the chances of ACL injuries. Changing direction quickly, jumping and landing strangely or encountering another person or an object can result in these injuries. Rehabilitation efforts after ACL reconstruction should cover strengthening the joint and enhancing neuromuscular skills that athletes need for their sporting activities. It is hypothesized that following rehabilitation protocols involving functional movements and stability exercises may improve control of muscles, make joints more stable and lead to safer movement techniques. Aiming to see the effects of Functional Movement Training compared to Functional Stability Training on function and stability post-ACL surgery in athletes, this study will investigate their meaning.

This randomized controlled trial study will include 32 athletes aged 18-35 who had ACL surgery. After surgery, participants will be selected and assigned randomly to the Functional Movement Training or Functional Stability Training groups. The Functional Movement Training protocol will include exercise: deep squat, hurdle step, in-line lunge, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotatory stability etc. The Functional Stability Training protocol will emphasize exercises Single-leg squats, Balance boards or BOSU ball training, Planks and side planks., Step-ups, lunges, and agility drills. Both exercises will be performed 3 times per week for 8 weeks. The main goals will be to assess pain, balance and function and knee stability. The Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Japanese Knee Questionnaire (JACL 25) and PRSI tools will be used for collecting data. The analysis will be conducted with SPSS software and it will include use of descriptive statistics, Normality test, independent t-tests, and paired t-tests. The significance level will be p < 0.05 for this study.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54660
        • Rekrutacyjny
        • Sheikh zayed hospital Lahore
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Rimza Ramzan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male Athletes
  • Athletes aged between 18-35 years
  • Athletes who have undergone ACL reconstructive surgery within the previous 3-6 months .

Exclusion Criteria:

  • History of multiple knee surgeries (meniscus repair, partial meniscectomy, or cartilage repair) Other lower limb injuries affecting rehabilitation
  • Systemic illnesses affecting musculoskeletal function
  • Individuals with alcohol or drug abuse issues
  • Those involved in other weight and balance training programs

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Functional stability training

The Functional Stability Training protocol will emphasize exercises Single-leg squats, Balance boards or BOSU ball training, Planks and side planks., Step-ups, lunges, and agility drills.

Eksperymentalny: Functional Movement training

Funtional movement training

The Functional Movement Training protocol will include exercise: deep squat, hurdle step, in-line lunge, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotatory stability etc.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeric Pain rating Scale
Ramy czasowe: Pre and 6 week post interventional

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is an 11-point pain intensity scale where patients rate their pain from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain)

Pre and 6 week post interventional
JACL-25 (Japanese Anterior Cruciate Ligament Questionnaire 25)
Ramy czasowe: Pre and 6 week post interventional

Stablity and function through JACL-25, The JACL-25 (Japanese Anterior Cruciate Ligament Questionnaire 25) is a patient-reported outcome measure scored from 0 to 100, where higher scores indicate a worse condition, greater fear of motion, or higher psychological disability

Pre and 6 week post interventional

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rimza Ramzan, DPT, Study Principal Investigator

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/25/0420

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj