Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pre-Exercise Whey and Pea Protein in Adolescents With Type 1 Diabetes

22 september 2026 uppdaterad av: Sondos Al-Obaidi, University of Jordan

Effects of Pre-Exercise Whey and Pea Protein Intake on Glycemic Responses and Postprandial Appetite During and After Moderate-Intensity Aerobic Exercise in Jordanian Adolescents With Type 1 Diabetes: A Randomized Crossover Trial.

The goal of this clinical trial is to learn whether drinking whey protein or pea protein before exercise affects blood sugar levels and appetite in adolescents with type 1 diabetes. The study will also compare two different amounts of each type of protein.

The main questions this study aims to answer are:

  • Does drinking whey or pea protein before exercise affect blood sugar levels during and after moderate-intensity exercise?
  • Does the amount of protein consumed before exercise affect blood sugar levels?
  • Does whey or pea protein affect feelings of hunger, fullness, and satiety after exercise?

Researchers will compare four conditions: a low and moderate amount of whey protein and a low and moderate amount of pea protein. Each participant will complete all four conditions on separate study visits, allowing researchers to compare the effects within the same person.

Participants will:

  • Drink a protein beverage 45 min before exercise.
  • Complete 45 min moderate-intensity aerobic exercise under supervision.
  • Wear a continuous glucose monitor to measure blood sugar levels during and after exercise.
  • Report their feelings of hunger, fullness, and satiety at several times during the study.
  • Follow the same general food, physical activity, and diabetes management instructions before each study visit.

The study may help researchers understand whether the type and amount of protein consumed before exercise can help manage blood sugar levels and appetite around exercise in adolescents with type 1 diabetes.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Male and female adolescents with T1D
  • Age: 12-18 years
  • T1D duration ≥ 1 year and HbA1c <10%
  • BMI-for Age- z-score between -2 and +2
  • Able to complete 45 min moderate-intensity aerobic exercise
  • Using CGM or willing / able to wear study CGM
  • Using multiple daily injections

Exclusion Criteria:

  • Medical comorbidities (celiac disease and thyroid disease),
  • Diabetes complications or gastroparesis,
  • milk protein allergy or eating disorders,
  • severe hypo/ diabetic ketoacidosis in the past 3 months
  • Age: <12 or > 18 years
  • T1D duration < 1 year or HbA1c ≥10%
  • BMI -for Age- z-score < -2 or > +2
  • Unable to exercise safely (physical limitations, intellectual disability, autism, mental health conditions)
  • Not using/willing/able to use CGM
  • Using once daily/mixed insulin regimens

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: low whey protein

Participants will consume a whey protein beverage providing 0.25 g of protein per kg of body weight, 45 minutes before moderate-intensity aerobic exercise. They will then complete the standardized exercise session under supervision. Glucose levels and appetite will be monitored during and after exercise.

Participants will consume a whey protein beverage providing 0.25 g of protein per kg of body weight, 45 minutes before moderate-intensity aerobic exercise. They will then complete the standardized exercise session under supervision. Glucose levels and appetite will be monitored during and after exercise.

Experimentell: moderate whey protein

Participants will consume a whey protein beverage providing the moderate prespecified dose of protein per kg of body weight, 45 minutes before moderate-intensity aerobic exercise. They will then complete the standardized exercise session under supervision. Glucose levels and appetite will be monitored during and after exercise.

Participants will consume a whey protein beverage providing the moderate prespecified dose of protein per kg of body weight, 45 minutes before moderate-intensity aerobic exercise. They will then complete the standardized exercise session under supervision. Glucose levels and appetite will be monitored during and after exercise.

Experimentell: low pea protein

Participants will consume a pea protein beverage providing 0.25 g of protein per kg of body weight, 45 minutes before moderate-intensity aerobic exercise. They will then complete the standardized exercise session under supervision. Glucose levels and appetite will be monitored during and after exercise.

Experimentell: moderate pea protein

Participants will consume a pea protein beverage providing the moderate prespecified dose of protein per kg of body weight, 45 minutes before moderate-intensity aerobic exercise. They will then complete the standardized exercise session under supervision. Glucose levels and appetite will be monitored during and after exercise.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Continuous blood glucose levels using CGM "FreeStyle Libre 2 sensor"
Tidsram: 3 hours
3 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
postprandial appetite using VAS
Tidsram: 3 hours
3 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2026

Första postat (Faktisk)

23 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • UJ-T1D-PRO-2026
  • UJ IRB Approval Number (Annan identifierare: University of Jordan)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera