Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pre-Exercise Whey and Pea Protein in Adolescents With Type 1 Diabetes

22 september 2026 bijgewerkt door: Sondos Al-Obaidi, University of Jordan

Effects of Pre-Exercise Whey and Pea Protein Intake on Glycemic Responses and Postprandial Appetite During and After Moderate-Intensity Aerobic Exercise in Jordanian Adolescents With Type 1 Diabetes: A Randomized Crossover Trial.

The goal of this clinical trial is to learn whether drinking whey protein or pea protein before exercise affects blood sugar levels and appetite in adolescents with type 1 diabetes. The study will also compare two different amounts of each type of protein.

The main questions this study aims to answer are:

  • Does drinking whey or pea protein before exercise affect blood sugar levels during and after moderate-intensity exercise?
  • Does the amount of protein consumed before exercise affect blood sugar levels?
  • Does whey or pea protein affect feelings of hunger, fullness, and satiety after exercise?

Researchers will compare four conditions: a low and moderate amount of whey protein and a low and moderate amount of pea protein. Each participant will complete all four conditions on separate study visits, allowing researchers to compare the effects within the same person.

Participants will:

  • Drink a protein beverage 45 min before exercise.
  • Complete 45 min moderate-intensity aerobic exercise under supervision.
  • Wear a continuous glucose monitor to measure blood sugar levels during and after exercise.
  • Report their feelings of hunger, fullness, and satiety at several times during the study.
  • Follow the same general food, physical activity, and diabetes management instructions before each study visit.

The study may help researchers understand whether the type and amount of protein consumed before exercise can help manage blood sugar levels and appetite around exercise in adolescents with type 1 diabetes.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male and female adolescents with T1D
  • Age: 12-18 years
  • T1D duration ≥ 1 year and HbA1c <10%
  • BMI-for Age- z-score between -2 and +2
  • Able to complete 45 min moderate-intensity aerobic exercise
  • Using CGM or willing / able to wear study CGM
  • Using multiple daily injections

Exclusion Criteria:

  • Medical comorbidities (celiac disease and thyroid disease),
  • Diabetes complications or gastroparesis,
  • milk protein allergy or eating disorders,
  • severe hypo/ diabetic ketoacidosis in the past 3 months
  • Age: <12 or > 18 years
  • T1D duration < 1 year or HbA1c ≥10%
  • BMI -for Age- z-score < -2 or > +2
  • Unable to exercise safely (physical limitations, intellectual disability, autism, mental health conditions)
  • Not using/willing/able to use CGM
  • Using once daily/mixed insulin regimens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: low whey protein

Participants will consume a whey protein beverage providing 0.25 g of protein per kg of body weight, 45 minutes before moderate-intensity aerobic exercise. They will then complete the standardized exercise session under supervision. Glucose levels and appetite will be monitored during and after exercise.

Participants will consume a whey protein beverage providing 0.25 g of protein per kg of body weight, 45 minutes before moderate-intensity aerobic exercise. They will then complete the standardized exercise session under supervision. Glucose levels and appetite will be monitored during and after exercise.

Experimenteel: moderate whey protein

Participants will consume a whey protein beverage providing the moderate prespecified dose of protein per kg of body weight, 45 minutes before moderate-intensity aerobic exercise. They will then complete the standardized exercise session under supervision. Glucose levels and appetite will be monitored during and after exercise.

Participants will consume a whey protein beverage providing the moderate prespecified dose of protein per kg of body weight, 45 minutes before moderate-intensity aerobic exercise. They will then complete the standardized exercise session under supervision. Glucose levels and appetite will be monitored during and after exercise.

Experimenteel: low pea protein

Participants will consume a pea protein beverage providing 0.25 g of protein per kg of body weight, 45 minutes before moderate-intensity aerobic exercise. They will then complete the standardized exercise session under supervision. Glucose levels and appetite will be monitored during and after exercise.

Experimenteel: moderate pea protein

Participants will consume a pea protein beverage providing the moderate prespecified dose of protein per kg of body weight, 45 minutes before moderate-intensity aerobic exercise. They will then complete the standardized exercise session under supervision. Glucose levels and appetite will be monitored during and after exercise.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Continuous blood glucose levels using CGM "FreeStyle Libre 2 sensor"
Tijdsspanne: 3 hours
3 hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
postprandial appetite using VAS
Tijdsspanne: 3 hours
3 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • UJ-T1D-PRO-2026
  • UJ IRB Approval Number (Andere identificatie: University of Jordan)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren