Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparison of Cervical and TMJ Parameters in Young Adults With and Without Text Neck Syndrome

26 september 2026 uppdaterad av: Borna Farhoomand

Comparison of Physical Parameters Related to the Cervical Region and Temporomandibular Joint in Young Individuals With and Without Text Neck Syndrome: A Cross-Sectional Study

The aim of this cross-sectional study is to compare temporomandibular joint (TMJ) and cervical spine parameters between young university students aged 18-30 years with and without text neck syndrome, a modern overuse condition caused by prolonged digital device use and repetitive forward head flexion. Given the anatomical, biomechanical, and functional connections between the stomatognathic system and the cervical region, prolonged altered posture may contribute to TMJ dysfunction, pain, and altered physical metrics. Participants are categorized into two groups based on photographic and self-reported text neck severity (levels 3-4 for text neck vs. levels 1-2 for non-text neck) and evaluated across multiple physical parameters, including craniovertebral and cervicothoracic angles, active cervical and mandibular range of motion, cervical joint position sense, neck and TMJ pain intensity via Visual Analog Scale, TMJ dysfunction severity using the Turkish-validated Fonseca Questionnaire, static balance via the single-leg stance test, and dynamic balance via the Y Balance Test.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The study population consists of young adult university students aged 18 to 30 years recruited from a university campus environment. Participants will be sampled from healthy undergraduate and graduate students who routinely use digital devices (such as smartphones and tablets) in their daily academic and personal activities.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • University students aged between 18 and 24 years,
  • Group 1: Individuals with level 3 or level 4 text neck posture based on the self-reported posture assessment diagram,
  • Group 2: Individuals with level 1 or level 2 text neck posture based on the self-reported posture assessment diagram,
  • Being physically and mentally eligible to participate in the study,
  • Willingness to voluntarily participate and provide written informed consent prior to study enrollment.

Exclusion Criteria:

  • History of cervical spine surgery,
  • Ongoing orthodontic treatment,
  • Receiving medical treatment related to the neck or jaw region within the last 3 months,
  • Exposure to trauma related to the neck or jaw region within the last 3 months,
  • Presence of a diagnosed psychiatric disorder.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiv: CROSS_SECTIONAL

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Text Neck Syndrome Group
Non-Text Neck Group

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cervical Posture Angles
Tidsram: Baseline (at a single assessment point)
Baseline (at a single assessment point)
Cervical and Temporomandibular Joint Pain Intensity
Tidsram: Baseline (at a single assessment point).

Description: Will be evaluated using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS; 0 = no pain, 10 = worst imaginable pain) for neck pain and TMJ pain (at rest, during activity, and while chewing).

Baseline (at a single assessment point).
Cervical Range of Motion (CROM)
Tidsram: Baseline (at a single assessment point).

Description: Will be evaluated in degrees for active cervical flexion, extension, bilateral lateral flexion, and bilateral rotation using the CROM (Cervical Range of Motion) device.

Baseline (at a single assessment point).
Mandibular Range of Motion
Tidsram: Baseline (at a single assessment point).

Description: Will be measured in millimeters (mm) using a digital caliper and ruler for maximum mouth opening, right/left lateral movements, and protrusion.

Baseline (at a single assessment point).
Text Neck Posture Classification
Tidsram: Baseline (at a single assessment point).

Text neck posture will be assessed using both self-reported perception and standardized photographic analysis.

Baseline (at a single assessment point).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Temporomandibular Joint Dysfunction Severity
Tidsram: Baseline.

Description: Will be evaluated using the Turkish-validated Fonseca Questionnaire (10 items, total score 0-100; higher scores indicate greater TMD severity).

Baseline.
Cervical Joint Position Sense (JPS)
Tidsram: Baseline

Description: Will be evaluated in degrees using the CROM device across flexion-extension, lateral flexion, and rotation planes to measure absolute error from a target angle

Baseline
Static Balance
Tidsram: Baseline.

Description: Will be measured in seconds with eyes open and eyes closed on a firm surface.

Baseline.
Dynamic Balance Assessment using the Y Balance Test
Tidsram: Baseline
Baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

28 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2026

Första postat (Faktisk)

1 oktober 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 oktober 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera