Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison of Cervical and TMJ Parameters in Young Adults With and Without Text Neck Syndrome

26 september 2026 bijgewerkt door: Borna Farhoomand

Comparison of Physical Parameters Related to the Cervical Region and Temporomandibular Joint in Young Individuals With and Without Text Neck Syndrome: A Cross-Sectional Study

The aim of this cross-sectional study is to compare temporomandibular joint (TMJ) and cervical spine parameters between young university students aged 18-30 years with and without text neck syndrome, a modern overuse condition caused by prolonged digital device use and repetitive forward head flexion. Given the anatomical, biomechanical, and functional connections between the stomatognathic system and the cervical region, prolonged altered posture may contribute to TMJ dysfunction, pain, and altered physical metrics. Participants are categorized into two groups based on photographic and self-reported text neck severity (levels 3-4 for text neck vs. levels 1-2 for non-text neck) and evaluated across multiple physical parameters, including craniovertebral and cervicothoracic angles, active cervical and mandibular range of motion, cervical joint position sense, neck and TMJ pain intensity via Visual Analog Scale, TMJ dysfunction severity using the Turkish-validated Fonseca Questionnaire, static balance via the single-leg stance test, and dynamic balance via the Y Balance Test.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 30 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population consists of young adult university students aged 18 to 30 years recruited from a university campus environment. Participants will be sampled from healthy undergraduate and graduate students who routinely use digital devices (such as smartphones and tablets) in their daily academic and personal activities.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • University students aged between 18 and 24 years,
  • Group 1: Individuals with level 3 or level 4 text neck posture based on the self-reported posture assessment diagram,
  • Group 2: Individuals with level 1 or level 2 text neck posture based on the self-reported posture assessment diagram,
  • Being physically and mentally eligible to participate in the study,
  • Willingness to voluntarily participate and provide written informed consent prior to study enrollment.

Exclusion Criteria:

  • History of cervical spine surgery,
  • Ongoing orthodontic treatment,
  • Receiving medical treatment related to the neck or jaw region within the last 3 months,
  • Exposure to trauma related to the neck or jaw region within the last 3 months,
  • Presence of a diagnosed psychiatric disorder.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: COHORT
  • Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Text Neck Syndrome Group
Non-Text Neck Group

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervical Posture Angles
Tijdsspanne: Baseline (at a single assessment point)
Baseline (at a single assessment point)
Cervical and Temporomandibular Joint Pain Intensity
Tijdsspanne: Baseline (at a single assessment point).

Description: Will be evaluated using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS; 0 = no pain, 10 = worst imaginable pain) for neck pain and TMJ pain (at rest, during activity, and while chewing).

Baseline (at a single assessment point).
Cervical Range of Motion (CROM)
Tijdsspanne: Baseline (at a single assessment point).

Description: Will be evaluated in degrees for active cervical flexion, extension, bilateral lateral flexion, and bilateral rotation using the CROM (Cervical Range of Motion) device.

Baseline (at a single assessment point).
Mandibular Range of Motion
Tijdsspanne: Baseline (at a single assessment point).

Description: Will be measured in millimeters (mm) using a digital caliper and ruler for maximum mouth opening, right/left lateral movements, and protrusion.

Baseline (at a single assessment point).
Text Neck Posture Classification
Tijdsspanne: Baseline (at a single assessment point).

Text neck posture will be assessed using both self-reported perception and standardized photographic analysis.

Baseline (at a single assessment point).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Temporomandibular Joint Dysfunction Severity
Tijdsspanne: Baseline.

Description: Will be evaluated using the Turkish-validated Fonseca Questionnaire (10 items, total score 0-100; higher scores indicate greater TMD severity).

Baseline.
Cervical Joint Position Sense (JPS)
Tijdsspanne: Baseline

Description: Will be evaluated in degrees using the CROM device across flexion-extension, lateral flexion, and rotation planes to measure absolute error from a target angle

Baseline
Static Balance
Tijdsspanne: Baseline.

Description: Will be measured in seconds with eyes open and eyes closed on a firm surface.

Baseline.
Dynamic Balance Assessment using the Y Balance Test
Tijdsspanne: Baseline
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

28 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren