Comparison of Cervical and TMJ Parameters in Young Adults With and Without Text Neck Syndrome
Comparison of Physical Parameters Related to the Cervical Region and Temporomandibular Joint in Young Individuals With and Without Text Neck Syndrome: A Cross-Sectional Study
The aim of this cross-sectional study is to compare temporomandibular joint (TMJ) and cervical spine parameters between young university students aged 18-30 years with and without text neck syndrome, a modern overuse condition caused by prolonged digital device use and repetitive forward head flexion. Given the anatomical, biomechanical, and functional connections between the stomatognathic system and the cervical region, prolonged altered posture may contribute to TMJ dysfunction, pain, and altered physical metrics. Participants are categorized into two groups based on photographic and self-reported text neck severity (levels 3-4 for text neck vs. levels 1-2 for non-text neck) and evaluated across multiple physical parameters, including craniovertebral and cervicothoracic angles, active cervical and mandibular range of motion, cervical joint position sense, neck and TMJ pain intensity via Visual Analog Scale, TMJ dysfunction severity using the Turkish-validated Fonseca Questionnaire, static balance via the single-leg stance test, and dynamic balance via the Y Balance Test.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
The study population consists of young adult university students aged 18 to 30 years recruited from a university campus environment. Participants will be sampled from healthy undergraduate and graduate students who routinely use digital devices (such as smartphones and tablets) in their daily academic and personal activities.
Opis
Inclusion Criteria:
- University students aged between 18 and 24 years,
- Group 1: Individuals with level 3 or level 4 text neck posture based on the self-reported posture assessment diagram,
- Group 2: Individuals with level 1 or level 2 text neck posture based on the self-reported posture assessment diagram,
- Being physically and mentally eligible to participate in the study,
- Willingness to voluntarily participate and provide written informed consent prior to study enrollment.
Exclusion Criteria:
- History of cervical spine surgery,
- Ongoing orthodontic treatment,
- Receiving medical treatment related to the neck or jaw region within the last 3 months,
- Exposure to trauma related to the neck or jaw region within the last 3 months,
- Presence of a diagnosed psychiatric disorder.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: COHORT
- Perspektywy czasowe: CROSS_SECTIONAL
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Text Neck Syndrome Group
|
|
Non-Text Neck Group
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cervical Posture Angles
Ramy czasowe: Baseline (at a single assessment point)
|
Baseline (at a single assessment point)
|
|
|
Cervical and Temporomandibular Joint Pain Intensity
Ramy czasowe: Baseline (at a single assessment point).
|
Description: Will be evaluated using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS; 0 = no pain, 10 = worst imaginable pain) for neck pain and TMJ pain (at rest, during activity, and while chewing). |
Baseline (at a single assessment point).
|
|
Cervical Range of Motion (CROM)
Ramy czasowe: Baseline (at a single assessment point).
|
Description: Will be evaluated in degrees for active cervical flexion, extension, bilateral lateral flexion, and bilateral rotation using the CROM (Cervical Range of Motion) device. |
Baseline (at a single assessment point).
|
|
Mandibular Range of Motion
Ramy czasowe: Baseline (at a single assessment point).
|
Description: Will be measured in millimeters (mm) using a digital caliper and ruler for maximum mouth opening, right/left lateral movements, and protrusion. |
Baseline (at a single assessment point).
|
|
Text Neck Posture Classification
Ramy czasowe: Baseline (at a single assessment point).
|
Text neck posture will be assessed using both self-reported perception and standardized photographic analysis. |
Baseline (at a single assessment point).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Temporomandibular Joint Dysfunction Severity
Ramy czasowe: Baseline.
|
Description: Will be evaluated using the Turkish-validated Fonseca Questionnaire (10 items, total score 0-100; higher scores indicate greater TMD severity). |
Baseline.
|
|
Cervical Joint Position Sense (JPS)
Ramy czasowe: Baseline
|
Description: Will be evaluated in degrees using the CROM device across flexion-extension, lateral flexion, and rotation planes to measure absolute error from a target angle |
Baseline
|
|
Static Balance
Ramy czasowe: Baseline.
|
Description: Will be measured in seconds with eyes open and eyes closed on a firm surface. |
Baseline.
|
|
Dynamic Balance Assessment using the Y Balance Test
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-60116787-020-622674
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .