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Comparison of Cervical and TMJ Parameters in Young Adults With and Without Text Neck Syndrome

26 de septiembre de 2026 actualizado por: Borna Farhoomand

Comparison of Physical Parameters Related to the Cervical Region and Temporomandibular Joint in Young Individuals With and Without Text Neck Syndrome: A Cross-Sectional Study

The aim of this cross-sectional study is to compare temporomandibular joint (TMJ) and cervical spine parameters between young university students aged 18-30 years with and without text neck syndrome, a modern overuse condition caused by prolonged digital device use and repetitive forward head flexion. Given the anatomical, biomechanical, and functional connections between the stomatognathic system and the cervical region, prolonged altered posture may contribute to TMJ dysfunction, pain, and altered physical metrics. Participants are categorized into two groups based on photographic and self-reported text neck severity (levels 3-4 for text neck vs. levels 1-2 for non-text neck) and evaluated across multiple physical parameters, including craniovertebral and cervicothoracic angles, active cervical and mandibular range of motion, cervical joint position sense, neck and TMJ pain intensity via Visual Analog Scale, TMJ dysfunction severity using the Turkish-validated Fonseca Questionnaire, static balance via the single-leg stance test, and dynamic balance via the Y Balance Test.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

80

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 30 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study population consists of young adult university students aged 18 to 30 years recruited from a university campus environment. Participants will be sampled from healthy undergraduate and graduate students who routinely use digital devices (such as smartphones and tablets) in their daily academic and personal activities.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • University students aged between 18 and 24 years,
  • Group 1: Individuals with level 3 or level 4 text neck posture based on the self-reported posture assessment diagram,
  • Group 2: Individuals with level 1 or level 2 text neck posture based on the self-reported posture assessment diagram,
  • Being physically and mentally eligible to participate in the study,
  • Willingness to voluntarily participate and provide written informed consent prior to study enrollment.

Exclusion Criteria:

  • History of cervical spine surgery,
  • Ongoing orthodontic treatment,
  • Receiving medical treatment related to the neck or jaw region within the last 3 months,
  • Exposure to trauma related to the neck or jaw region within the last 3 months,
  • Presence of a diagnosed psychiatric disorder.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: COHORT
  • Perspectivas temporales: CROSS_SECTIONAL

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Text Neck Syndrome Group
Non-Text Neck Group

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cervical Posture Angles
Periodo de tiempo: Baseline (at a single assessment point)
Baseline (at a single assessment point)
Cervical and Temporomandibular Joint Pain Intensity
Periodo de tiempo: Baseline (at a single assessment point).

Description: Will be evaluated using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS; 0 = no pain, 10 = worst imaginable pain) for neck pain and TMJ pain (at rest, during activity, and while chewing).

Baseline (at a single assessment point).
Cervical Range of Motion (CROM)
Periodo de tiempo: Baseline (at a single assessment point).

Description: Will be evaluated in degrees for active cervical flexion, extension, bilateral lateral flexion, and bilateral rotation using the CROM (Cervical Range of Motion) device.

Baseline (at a single assessment point).
Mandibular Range of Motion
Periodo de tiempo: Baseline (at a single assessment point).

Description: Will be measured in millimeters (mm) using a digital caliper and ruler for maximum mouth opening, right/left lateral movements, and protrusion.

Baseline (at a single assessment point).
Text Neck Posture Classification
Periodo de tiempo: Baseline (at a single assessment point).

Text neck posture will be assessed using both self-reported perception and standardized photographic analysis.

Baseline (at a single assessment point).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Temporomandibular Joint Dysfunction Severity
Periodo de tiempo: Baseline.

Description: Will be evaluated using the Turkish-validated Fonseca Questionnaire (10 items, total score 0-100; higher scores indicate greater TMD severity).

Baseline.
Cervical Joint Position Sense (JPS)
Periodo de tiempo: Baseline

Description: Will be evaluated in degrees using the CROM device across flexion-extension, lateral flexion, and rotation planes to measure absolute error from a target angle

Baseline
Static Balance
Periodo de tiempo: Baseline.

Description: Will be measured in seconds with eyes open and eyes closed on a firm surface.

Baseline.
Dynamic Balance Assessment using the Y Balance Test
Periodo de tiempo: Baseline
Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

28 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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