Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Transcranial Direct Current Stimulation and Manual Therapy on Musculoskeletal Pain in Adolescent Dancers

31 oktober 2026 uppdaterad av: Gwangju Health University

Effects of Non-invasive Brain Stimulation and Manual Therapy on Musculoskeletal Pain in Adolescent Dancers: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

Adolescent dancers are at high risk of musculoskeletal pain due to repetitive, high-intensity training. Persistent pain may lead to kinesiophobia (fear of movement), which can further impair physical function according to the fear-avoidance model. Transcranial direct current stimulation (tDCS) has been used as a top-down intervention for musculoskeletal pain; however, it remains unclear whether its analgesic effect results from true neural stimulation or from contextual factors such as treatment expectation.

This three-arm, single-blind randomized controlled trial will enroll 24 adolescent dancers aged 13 to 18 years with musculoskeletal pain lasting at least 3 months. Participants will be randomly allocated, stratified by pain site, to (1) active tDCS plus manual therapy, (2) sham tDCS plus manual therapy, or (3) sham tDCS plus manual therapy plus structured expectation-enhancement education. Each participant will receive a single intervention session. Outcomes will be assessed before, immediately after, and 1 week after the intervention. The study aims to distinguish the neurophysiological effect of tDCS from the effect of treatment expectation on pain, kinesiophobia, and related outcomes.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Hyunjoong Kim, PhD
  • Telefonnummer: +82-62-958-7598
  • E-post: hjkim@ghu.ac.kr

Studieorter

  • Sydkorea
      • Gwangju, Sydkorea
        • Jin's Ballet Academy, Pulse Dance Academy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adolescent dancers or dance majors aged 13 to 18 years
  • Musculoskeletal pain in a specific body region (e.g., lower back, ankle) for at least 3 months
  • Understanding of the study purpose and voluntary assent from the participant, with written informed consent from a legal guardian

Exclusion Criteria:

  • Metal implants in the head or implanted electronic devices (e.g., cardiac pacemaker)
  • Current pregnancy
  • Current use of psychiatric medication
  • Acute inflammatory disease
  • Bleeding disorder or current use of anticoagulants
  • Recent trauma, surgery, or skin disease at the painful (measurement) site
  • History of epilepsy
  • Any other physical condition that makes participation in the study or intervention inappropriate

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Active tDCS + Manual Therapy (ANT)
Enhet: Active Transcranial Direct Current Stimulation

Anodal tDCS delivered at 2 mA for 20 minutes using saline-soaked sponge electrodes, with the anode over the primary motor cortex (C3/C4) and the cathode over the contralateral frontal area according to the international 10-20 system. Current is ramped up and down gradually.

Övrig: Manual Therapy

Manual therapy including instrument-assisted soft tissue mobilization (Graston technique) applied to the painful region for 15 minutes, with the tool held at 30 to 60 degrees, within a tolerable pain range (VAS 3 to 4).
Sham Comparator: Sham tDCS + Manual Therapy (SCT)
Övrig: Manual Therapy

Manual therapy including instrument-assisted soft tissue mobilization (Graston technique) applied to the painful region for 15 minutes, with the tool held at 30 to 60 degrees, within a tolerable pain range (VAS 3 to 4).

Enhet: Sham Transcranial Direct Current Stimulation

Identical electrode placement and procedure as active tDCS for 20 minutes, with current delivered only for the first 30 seconds and then turned off.
Experimentell: Sham tDCS + Manual Therapy + Expectation-Enhancement Education (ECT)
Övrig: Manual Therapy

Manual therapy including instrument-assisted soft tissue mobilization (Graston technique) applied to the painful region for 15 minutes, with the tool held at 30 to 60 degrees, within a tolerable pain range (VAS 3 to 4).

Enhet: Sham Transcranial Direct Current Stimulation

Identical electrode placement and procedure as active tDCS for 20 minutes, with current delivered only for the first 30 seconds and then turned off.

Beteende: Expectation-Enhancement Education

A 5- to 10-minute structured education session delivered by the investigator using a standardized script that explains the principles and expected effects of the treatment.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Pain Intensity (Numeric Pain Rating Scale, NPRS)
Tidsram: Baseline (before intervention), immediately after intervention, and 1 week after intervention

Pain intensity rated on a 0 to 10 scale (0 = no pain, 10 = worst pain imaginable). Higher scores indicate greater pain.
Baseline (before intervention), immediately after intervention, and 1 week after intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gwangju Health University

Samarbetspartners

Chonnam National University

Utredare

  • Huvudutredare: Hyunjoong Kim, PhD, Gwangju Health University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

9 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

9 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 oktober 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2026

Första postat (Faktisk)

4 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2026

Senast verifierad

1 oktober 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1040198-260618-HR-137-04

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera